医用氧舱操作制度.doc

医用氧舱操作制度 篇一：医用氧舱管理制度 医用氧舱管理制度 1、在院领导和院医务科直接领导下开展各项管理工作。 2、由医院设备科负责医用氧舱设备的安全管理和监督检查。 3、外来人员未经许可不得擅自进入高压氧舱。 4、凡来医用氧舱参观者，必须经医院办公室或医务科批准同意，否则不予接待。 5、进入医用氧舱治疗或参观者，必须遵守医用氧舱的各项规章制度，服从医务人员指导。 6、医用氧舱操作人员必须经卫生部指定的机构进行培训和考核，取得相应资格证书后，方可上岗操作；医用氧舱维护管理人员必须经国家质量技术监督局认可的机构培训考核，并取得资格证后，方可上岗工作。 7、医用氧舱使用单位在制定医用氧舱操作规范、岗位责任等一系列措施的同时必须制定完整的紧急情况时的处理措施和方案，并应定期进行演练。 8、每次治疗前，操舱人员须向进舱人员进行安全教育，严格执行操作规范，督促病人更换医用氧舱专用的纯棉衣服，其他物品严禁带入舱内。治疗期间操舱人员谢绝会客。 9、医用空气加压舱舱内的氧浓度必须控制在23%以下；超出时要及时进行置换，如置换3~5分钟后达不到要求，应立即停止使用，并采取相应的处理措施。 10、医用氧舱使用单位不得自行改变舱体结构、供（排）氧气系统和供（排）气系统，也不得自行改变原设计的医用氧舱加压介质和随意增加舱内吸氧装置。 11、抢救治疗过程中，除必要的医务人员外，其他人员一律禁止入内。 12、医用氧舱实行封闭式管理，医用氧舱治疗区严禁火种、吸烟， 13、注意舱内清洁卫生，不随地吐痰，不乱丢果壳纸屑。 14、卫生工作要保持经常化，每次治疗结束后，要及时进行舱内外清洁、消毒工作。 15、医用氧舱治疗区所设的消防器材，应按国家的有关规定，每季度检查一次。 篇二：医用氧舱安全管理规定 医用氧舱安全管理规定 该规定是由国家质量技术监督局与卫生部联合发布，于2000年1月1日起实施。 适用范围： 医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本 规定。 医用氧舱 1、 医疗用空气加压舱和氧气加压舱； 2、 兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。 本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。 医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统， 空调系统，消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。 定期检验和维护 第五十条、从事医用氧舱定期检验的单位，应经国家质量技术监督局批准（以 下简称认可检验单位）；从事医用氧舱检验的人员，应经国家质量 技术监督局授权机构组织的培训考核，并取得相应项目检验资格证 书。 第五十一条、医用氧舱使用单位应按规定安排医用氧舱定期检验，并应提前 2个月向认可检验单位提出申报。医用氧舱定期检验分为一年 期和三年期。 第五十二条、一年期定期检验包括以下内容： （1） 安全阀和压力表的校验； （2） 测氧仪的工作可靠性； （3） 氧浓度超标报警装置灵敏、可靠性； （4） 管路常开（或常闭）阀的动作情况； （5） 应有尽有急排放阀动作情况； （6） 自动操作系统的手操机构动作情况； （7） 应急电源及应急照明系统完好情况； （8） 空气过滤器滤材； （9） 测试舱体与接地装置的连接情况及接地装置接地电阻； （10）电气设备接线情况； （11）供氧、供气系统完好情况； （12）舱门及递物筒密封圈是否老化（失效）； （13）观察窗和照明窗有机玻璃的状况（发现有老化银纹，或医用氧舱 升压次数达到5000次，或使用时间达到10年的，应及时更换）； （14）其它需维护的设备按使用说明书的规定进行检查。 第五十三条、三年期定期检验包括以下内容： （1） 一年期的定期检验内容； （2） 按《在用压力容器检验规程》规定的检验周期和内容，对配套压 力容器进行检验； （3） 对未配置馈电隔离变压器的医用氧舱，按GB12130的规定，检查 电源输入端与舱体之间的绝缘情况； （4） 消防和应急呼吸装置（如设置）。 篇三：高压纯氧舱操作规程 高压纯氧舱操作规程 一、准备阶段 1.备足氧气，检查氧气的减压装置，将氧气压力调整到5-5.5ATA. 2.检查舱内的对讲系统、空调器、舱外照明系统。 3.患者换上医院准备的纯棉衣物，严格检查患者：严禁将易燃、易爆物品携入舱内。患者不能在脸或身上涂抹油脂化妆品、油膏类药物、带有凡士林等油质的辅料。头发不能涂头油、发蜡、发胶等。因为油脂遇纯氧可以自燃。 4.将氧舱内的人体接地装置与人体相连。 二、加压过程 单人纯氧舱同样采取匀速加压。单人纯氧舱加压过程必须进行洗舱，即洗去舱内空气，使舱内氧气浓度达到90%以上。洗舱方法有两种： 1.间断洗舱