设备设施GMP化管理 维护、校准、确认 焦红江 目录: 1、GMP在制药企业管理中的地位 2、设备的生命周期管理模式概述 3、工程部主要管理SOP文件构架与实施要点 4、设备的用户需求分析(URS)与DQ要点 5、FAT验收要点与设备说明书编制要点 6、设备的COM试车与确认的关系 7、设备的使用、维修、预维护体系的建立与文件要点 8、计量校准体系的建立与管理流程要点 目录 9、 设备GMP状态标识管理要点 10、设备技术档案与符合GMP要求的文件记录管理 11、设备的清洁、消毒、灭菌管理要点 12、设备的验证与确认要点 13、无菌生产中HVAC验证及日常监测、在线监控要点 14、欧美及CFDA对设备的GMP检查要点与迎检准备 GMP是药品生产质量管理规范。 比较先进的生产管理模式是: 1、精益化生产Lean Manufacturing 2、PMC管理Production Material Control 比较先进的质量管理模式是: 1、ISO9000 2、TQM管理Total Quality Management 比较先进的设备管理模式: 1、设备的生命周期管理 2、TPM管理Total Productive Maintenance 1、企业组织管理 2、企业计划与决策管理
您可能关注的文档
最近下载
- 化工总控工(高级)职业技能考试题库及答案.doc VIP
- 附件:WHO INN P-List130部分品种药品通用名称.pdf
- 合同能源管理项目方案.doc VIP
- (正式版)DB22∕T 2129-2014 《二手车交易市场管理规范》.docx VIP
- DBJ50T-445-2023 建筑边坡工程监测技术标准 .docx VIP
- 生物检测技术——核酸探针.ppt VIP
- 养老院财务报销制度.docx VIP
- 国家义务教育质量监测四年级科学素养测试卷.docx VIP
- 一种促进猫化毛排毛的屎肠球菌JYEF-355及应用.pdf VIP
- (正式版)D-L∕T 1035.4-2018 循环流化床锅炉检修导则 第4部分:锅炉灰渣冷却及输送系统检修.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)