* * Val-HeFT研究是一项随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究,旨在评估在标准抗心衰治疗的基础上加用缬沙坦对心力衰竭患者心血管发病率、死亡率和生活质量的长期影响 。主要终点为死亡率及联合死亡率和发病率。随机入选的5000余例心衰患者在入组前均接受2周以上的标准抗心衰治疗(包括ACEI、β阻滞剂、利尿剂和地高辛);入组后在原治疗基础上加用安慰剂或代文40mg每天2次治疗,每2周剂量加倍,直至目标剂量160 mg 每天2次。平均随访23个月。 从全因死亡率和发病率联合终点的Kaplan-Meier曲线可以看出,缬沙坦组与安慰剂组相比具有显著性差异,缬沙坦显著降低全因死亡率与发病率联合终点13.2%;对于366例未服用ACEI的心力衰竭患者进行分析后发现,缬沙坦显著降低联合死亡率和发病率达44%,说明代文对于未服用ACEI的患者,心血管获益更多。 Val-HeFT研究在心衰治疗史上具有里程碑意义,使缬沙坦成为第一个被证实对心衰患者具有长期益处的ARB。基于Val –HeFT 研究的结果,缬沙坦被FDA批准为心衰一线治疗药物 高血压患者的降压目标:在患者能耐受的情况下,逐步降压达标。一般高血压患者,应将血压(收缩压/舒张压)降至140/90mmHg以下;65岁及以上的老年人的收缩压应控制在150mmHg以下,如能耐受还可进一步降低;伴有肾脏疾病、糖尿病或病情稳定的冠心病的高血压患
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