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- 2016-12-29 发布于广东
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第十七章 杂环化合物 一般把除碳以外的成环原子叫杂原子,常见的杂原子有氧、硫和氮: 这些化合物的性质与相应的脂肪族化合物相近。 按骨架分类:五元杂环、六元杂环;单杂环和稠杂环等。 命名——按英文音译。常见的杂环有: 命名1:带有取代基的杂环化合物,以杂环为母体,从杂原子开始顺着环编号;当环上含有两个或以上相同的杂原子时,应使杂原子所在位次的数字最小;环上有不同杂原子时,按O、S、N的次序编号: 含有两个或以上的相同杂原子的单杂环衍生物,编号从连有取代基(或氢原子)的那个杂原子开始,顺序定位,使另一个杂原子的位次保持最小: 命名3:根据相应的碳环来命名。把杂环看作相应碳环中的碳原子被杂原子取代而形成的化合物,命名时在相应的碳环名称前加上杂原子的名称: (1)五元杂环化合物——呋喃、噻吩、吡咯的结构 五个原子处于同一平面;有一个闭合的共轭体系。 芳香性强弱的次序 苯 噻吩 吡咯 呋喃 氮原子与碳原子处在同一平面。 吡啶的结构与苯相似,符合休克尔规则,具有芳香性 由于芳杂环中电子的离域作用,环中的单、双键与孤立的单、双键不同,因此,可用下列式子表示: 存在于松木焦油中,为无色液体,难溶于水,易溶于有机溶剂。其蒸汽遇有被盐酸浸过的松木时,即呈绿色(叫松木反应,鉴别呋喃的存在)。 工业上用糠醛(?-呋喃甲醛)制备: 呋喃具有芳香性,较
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