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图1-1-1 微囊藻毒素的一般结构 Fig 1-1-1. General structure of microcystin where X and Z represent variable anmino, respectively 在富营养化水中常见的MC有三种形态: MCRR、MCYR、MCLR Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ◆ HPLC分析MCs的色谱条件优化 (1)色谱柱的选择:选用非极性的C18反相色谱柱进行MCs变体的分离测定。 反相液相色谱是一种以疏水作用为基础的色谱分离方法,其特点是固定相的极性比流动相弱,由于流动相中被分离物质疏水性的不同,其与固定相发生强弱不同作用,从而使之在反相柱中彼此分离。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)流动相的确定: 分析水体中的MC,所用的流动相主要是甲醇-水(0.05M的磷酸缓冲溶液),乙腈-水(TFA)。乙腈的毒性较甲醇大,且相对较贵,考虑到分析人员长期分析样品时的安全问题及对环境的影响,研究中选择甲醇-水体系作为分析样品的流动相,且可大大减少分析上的成本。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (3)流动相流速的确定: 载体的流速太小,峰形不好;流速太大,不能很好地用于样品的分离(一般为1ml/min)。 (4)柱温的影响: ▼ 流动相粘度和柱压 ▼柱内温度分布 上述因素影响被测组分在两相之间的分配速率和平衡,最终导致峰扩散,峰拖尾等不良结果。 因此,保持恒定的柱温是至关重要的。分离分析藻毒素将柱温设定的40℃为最适宜。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 图 4-1-1 不同流动相时MCs的HPLC图谱 峰电流 峰电流 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 二、有关基础理论 1、分子间的引力来源 (1)范德华引力(范德华扩散作用) (2)偶极-诱导偶极作用 (3)氢键作用(电子供体-受体作用) 2、化学势(状态函数的关系) G (p, T, n1,n2,---,ni,---,nN) = ∑ni?i ?i ? (?G/?ni)T, p, nj?i G为体系总自由能, ?i 为i化合物的化学势, ni为化合物i的量(用摩尔表示) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3、平衡常数 aA + bB = cC + dD K =[C]c[D]d/[A]a[B]b 4、浓度与活度 a = γC Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (KiaL为有机污染物的气/纯液体中的分配系数) Ev
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