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- 2016-12-30 发布于贵州
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何雪梅 发现、调查处理重大AEFI 改善疫苗质量 侦测疫苗有无异常的安全性信号 分析疫苗/批号不良反应有无异常增多 疫苗上市后安全性监管 提高预防接种服务质量 异常反应补偿的依据 发现和纠正接种差错 发现偶合症和心因性反应,澄清不实信息 预防接种宣传与沟通的依据 AEFI监测评价指标 以省级为单位每年“5个90%,2个100%” AEFI在发现后48小时内报告率≥90% 需要调查的AEFI在报告后48小时内调查率≥90% 死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在调查后7日内完成初步调查报告率≥90% AEFI个案调查表在调查后3日内报告率≥90% AEFI个案调查表关键项目填写完整率达到100% AEFI分类率≥90% AEFI报告县覆盖率达到100% AEFI病例定义 疑似预防接种异常反应, Adverse Event Following Immunization 在预防接种后发生怀疑与预防接种有关的反应或事件 严重AEFI 导致死亡;危及生命;导致永久或显著的伤残或器官功能损伤 过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应) 热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑病、脑炎和脑膜炎 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎 、全身播散性卡介苗感染 晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性
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