- 1、本文档共49页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
例18、家鸡中羽毛芦花对非芦花为伴性显性,选择怎样亲本组合才能只通过性别就能区别芦花和非芦花性状( ) A.♂非芦花×芦花♀ B.♂非芦花×非芦花♀ C.♂芦花×非芦花♀ D.♂芦花×芦花♀ 例19、一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常母亲色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的一组是( ) A.精子、卵子、不确定 B.精子、不确定、卵子 C.卵子、精子、不确定 D.卵子、不确定、精子 A B 例20、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答,该种遗传病遗传方式是( ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传 A 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 遗传系谱类型 1、常染色体显性遗传(常显) 2、常染色体隐性遗传(常隐) 3、性染色体显性遗传(伴显) 4、性染色体隐性遗传(伴隐) 5、伴Y遗传(限雄遗传) 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 正常 有病 有病 一般常染色体、性染色体遗传的确定 (常、隐) (常、显) 最可能(伴X、显) 父患女必患 子患母必患 最可能(伴X、隐) 母患子必患 女患父必患 最可能(伴Y遗传) * * 第三节 性别决定与伴性遗传 与性别决定有关 也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。 注意:人类正常体细胞中 的染色体组成可以写成 44+XX(XY) 一、性别决定 (一)、染色体 1、常染色体: 2、性染色体: 与性别决定无关 (二)、染色体组型 女性 男性 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 1、概念: 2、方式: XY型: ZW型: (三)、性别决定 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等 鸟类、蝶蛾类等 ♂:XY (异型) ♀:XX(同型) ♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型) 性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与性别相关联, 这种现象叫伴性遗传,如色 盲、血友病等。 二、伴 性 遗 传 一、概念: 人类红绿色盲症的遗传分析 1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上? 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因? 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性婚配 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。 色 盲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与正常男性婚配 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 1\2 1\4 色 盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 色盲女性与正常男性婚配 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 色 盲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与色盲男性婚配 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 色 盲 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、世代没有连续性(隔代遗传) 伴X染色体隐性遗传的特点 伴X显性遗传病的特点:代代遗传, 患者女性多于男性。 抗维生素D佝偻病系谱图 IV I II III 25 1
文档评论(0)