有机物的组成、结构、分类和命名.pptVIP

烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 * 常见的几种烃基的异构体数目 ：2种，结构简式分别为： CH3CH2CH2—、 ：4种，结构简式分别为： (只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C5H11Cl． (1)—C3H7 (2)—C4H9 (3)—C5H11 同分异构体 分子式相同，结构不同的化合物 1. 碳链异构： 4. 立体异构 类 型 正丁烷和异丁烷 2. 位置异构： 3. 官能团异构： 1-丙醇和2-丙醇 甲酸甲酯和乙酸 顺反异构 对映异构 三、有机化合物的命名 烷烃系统命名法 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷 命名步骤 1）选主链,称某烷 　选最长碳链为主链。 　遇等长碳链时，支链最多为主链。 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 2）编序号,定支链 　近、简、小 3）写名称,取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。 2，4-二甲基-4-乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 练1、命名 烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 5-甲基-2-己烯 4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （1） （2） 苯的同系物的命名 一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如: 二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体： 分 子 式 实 验 式 相对分子质量 原子个数比 碳氢氧元素的质量 碳氢氧元素的质量比 碳氢氧元素的质量分数 燃烧产物的物质的量 摩尔 质 量 气体在标况下的密度 同温、同压下气体的相对密度 根据特征性质 结 构 式 M＝m(总)／n(总) 有机物分子式与结构式求法 四、确定有机物结构式的方法 2、氢核磁共振谱 3、红外光谱 分析有机物含有的基团 4、质谱仪 精确测定有机物的相对分子质量 基团与官能团的关系？ 1.元素分析：李比希燃烧法、钠熔法、铜丝燃烧法→现代元素分析仪 吸收峰数目＝氢原子类型 不同吸收峰的面积之比（强度之比）＝ 不同氢原子的个数之比 五、有机物分子的空间构型 空间构型 结构特点 甲烷 乙烯 乙炔 苯 四个氢原子成正四面体，任4个原子不可能共平面，单键可旋转 6个原子共平面，120O 双键不能旋转 4个原子在同一直线上，三键不能旋转 12个原子共平面 120O 4个原子在同一直线上 1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。 2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。 3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。 碳原子成键规律小结： *