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遗传家系图分析“三步曲” 色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 色觉基因型 性 别 基因型 表现型 女 正常 正 常 (携带者) 色盲 男 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上? (1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? (3)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 特点1:男女 无色盲 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 红绿色盲的遗传特点: 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 1、交叉遗传,隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母病子必病 女病父必病 女病父子病 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩,这对夫妇的基因型是 ____ D AaXBXb和AaXbY Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 血友病简介 症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种X染色体上的 隐性遗传病,其遗传特点与色 盲完全一样。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1、 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 (二)抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性遗传病 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 女性 男性 基因型 表现型 注
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