9.第七章-电解质溶液题材.ppt

无 机 化 学 第七章 电解质溶液 本章主要内容： 1、酸碱质子理论 2、水溶液的酸碱性 3、缓冲溶液 4、沉淀—溶解平衡 【经典酸碱理论】—1884年提出 在水溶液中，电离时产生的阳离子全部是 H+的称为酸；电离时产生的阴离子全部是OH-的称为碱。 缺陷： 1. 只限制在水溶液中。 2. 无法解释很多不含H+ 或OH－的化合物也表现出酸性或碱性。 第一节 酸碱质子理论—1923年提出 一、酸碱的定义 酸碱的对应关系 酸碱质子理论的含义 （1）共轭酸越强，其对应的共轭碱就越弱 （2）酸和碱可以是中性的分子，也可以是阴离子和阳离子。 （3）酸碱是相对的 同一个离子，在某个共轭体系中是酸，而在另一个共轭体系中却可能是碱。 二、酸碱反应的实质 HCl（g）+ NH3（g） NH4+ + Cl- 酸1 碱2 酸2 碱1 （强） （强） （弱） （弱） 1．水的质子自递平衡 溶液的酸碱性取决于[H＋]和[OH-]的相对大小 某溶液[H+]=1.23×10-3 mol L-1,求该溶液的pH值。 解： pH = n – lgm = 3 - lg1.23 = 3- 0.09 = 2.91 计算0.1 mol·L-1的NaOH溶液的酸碱度 解： [OH-]= 0.1 mol·L-1 pOH = -lg [OH-]= -lg 0.1 =1 pH =14－ pOH =14－ 1＝13 根据pH的相对大小可判断溶液的酸碱性。 室温时， pH7 溶液呈酸性 pH=7 溶液呈中性 pH7 溶液呈碱性 二、溶液的酸碱平衡 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系 某酸HB在水溶液中的质子转移平衡式为： 练一练： 1、HCN、HAc、HCOOH的Ka分别为 4.93×10-10、1.76×10-5、1.77×10-4 试比较它们的酸性强弱。 同离子效应和盐效应 同离子效应 HAc　+　H2O　 　 H3O+　+　Ac- NaAc ＝ Na+ + Ac- 盐效应 在弱电解质中加入不含与弱电解质有相同离 子的强电解质，使弱电解质解离度略有增大的 现象，称为盐效应。 例如：在0.10 mol·L-1HAc溶液中加入0.10 mol·L-1NaCl,则HAc的解离度由1.33%增大到1.82%。 关键词 共轭酸碱对 质子传递反应 KW pH =-lg[H＋] Ka Kb 一元弱酸的PH值计算 当 c/Ka≥ 500时，c - x≈ c 一元弱酸中[H+]的近似计算公式： 例1. 计算0.1mol· L-1HAc的pH值。 解：HAc为弱酸，查表可知HAc的电离常数Ka 判断酸的强弱 强酸 H+完全解离 弱酸 H+部分电离 判断c/Ka与500的大小关系 c/Ka ≥ 500 c/Ka500 用精确公式计算 pH = -lg[H+] PH值的计算 2. 一元弱碱溶液中pH的近似计算 当c/Kb≥ 500,一元弱碱中[OH-]的近似计算公式： 例2. 计算0.1mol· L-1NH3 · H2O的pH值。 解：NH3 · H2O为弱碱，查表可知NH3 · H2O的电离常数Kb 例题3. 计算0.1 mol·L-1NH4Cl溶液的pH。 (已知Kb，NH3 =1.76×10-5) 解：根据酸碱质子理论，NH4+是质子酸，其共轭碱是NH3，NH4+在水溶液中质子传递反应为： NH4+ + H2O NH3 H2O + H+ 因为 c/Ka＞500， 所以 计算0.1 mol·L-1NaAc溶液的pH。(已知Ka，HAc=1.76×10-5) 练一练： * * 电解质：在水溶液或熔融状态下能离解成带电离子的物质。 Svante August Arrhenius 　　瑞典化学家 Brfnsted J N丹麦化学家 T.M.Lowry英国化