三基三严多选考试题.docVIP

一、多选题（每题有一个或几个正确答案） 1、药物不良反应包括（1.00分） √ 　A、副反应 √ 　B、毒性反应 √ 　C、后遗效应 √ 　D、停药反应 √ 　E、变态反应 2、药物作用机制包括（1.00分） √ 　A、参与或干扰细胞代谢 √ 　B、影响核酸代谢 √ 　C、影响生理物质转运 √ 　D、对酶的影响 √ 　E、作用于细胞膜的离子通道 3、有关部分激动药正确的是（1.00分） 　A、与受体结合亲和力小 √ 　B、内在活性较小 √ 　C、具有激动药与拮抗药两重特性 √ 　D、与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗 √ 　E、量效曲线高度(Emax)较低 4、第二信使包括（1.00分） 　A、G蛋白 √ 　B、磷酸肌醇 √ 　C、环磷腺百 　D、蛋白酶 √ 　E、钙离子 5、$5下列说法错误的为（1.00分） 　A、药理学研究中更常用浓度一效应关系 √ 　B、药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 √ 　C、LDE50/ED50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠 　D、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数 √ 　E、ED95-LD50间范围称为安全范围 6、生物转化（1.00分） √ 　A、主要在肝进行 √ 　B、第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合 √ 　C、代谢与排泄统称为消除 　D、使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物 　E、主要在肾进行 7、有关药物排泄正确的为（1.00分） √ 　A、碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 　B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 　C、药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似 √ 　D、粪中药物是口服未被吸收的或经胆汁排出的 √ 　E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径 8、有关一级消除动力学正确的是（1.00分） 　A、药物半衰期并非恒定值 √ 　B、药物半衰期与血药浓度高低无关 √ 　C、为绝大多数药物消除方式 √ 　D、其消除速率与体内药物量成正比 　E、其消除速度表示单位时间内消除实际百分率 9、影响药效学的相互作用包括（1.00分） √ 　A、生理性拮抗 √ 　B、生理性协同 √ 　C、受体水平措抗 √ 　D、干扰神经递质转运 　E、相互影响排泄 10、有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（1.00分） 　A、结合型有药理活性，而游离型无药理活性 √ 　B、可影响药物的转运 √ 　C、结合是可逆的，具有饱和性 √ 　D、结合率低，药物作用强 　E、结合率高，药物作用强 11、肝肠循环的特点是（1.00分） 　A、使进入体循环的药量减少 　B、使药物作用持续时间明显缩短 √ 　C、使药物作用持续时间明显延长 √ 　D、肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌 √ 　E、药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环 12、属于药酶诱导剂的有（1.00分） √ 　A、卡马西平 √ 　B、苯巴比妥 　C、异烟肼 √ 　D、苯妥英钠 √ 　E、利福平 13、药理学的研究内容包括（1.00分） √ 　A、药物对机体的作用及其机制 　B、药物的研究和开发 　C、药物的储存和保管 √ 　D、机体对药物的作用 √ 　E、机体对药物的反应 14、符合药物副作用的描述是（1.00分） 　A、由于药物的毒性过大所引起 　B、由于药物的选择性过高所引起 √ 　C、由于药物的选择性不高所5；起 　D、由于药物的剂量过大所引起 √ 　E、在治疗量即可发生 15、评价药物安全性的指标包括（1.00分） 　A、药物的LD50 　B、药物的ED50 √ 　C、药物的LD50/ED50 √ 　D、药物LD50－ED50之间的距离 √ 　E、药物TD5－ED95之间的距离 16、药物的体内过程包括（1.00分） √ 　A、吸收 √ 　B、分布 　C、血浆蛋白结合 √ 　D、代谢 √ 　E、排泄 17、药物作用机制与下列因素有关（1.00分） √ 　A、改变细胞周围理化性质 　B、改变药物的剂型 　C、改变药物的代谢 √ 　D、补充机体所缺乏的物质 √ 　E、影响神经递质或激素 18、符合受体概念的描述是（1.00分） √ 　A、能特异识别药物或配体 　B、能将激动药转化为产物 　C、能抑制酶的活性 　D、能延长药物作用时间 √ 　E、能与药物结合，井产生生物效应 19、被动转运的主要特点包括（1.00分） √ 　A、药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运 √ 　B、药物转运的主要动力是膜两侧浓度差 √ 　C、不耗能 √ 　D、无饱和现象