2.2第二章第二节《分子的立体构型》课件.pptVIP

B．沉淀溶解后，生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)2]2＋ C．[Cu(NH3)4]2＋的空间构型为正四面体形 D．在[Cu(NH3)4]2＋配离子中，Cu2＋给出孤电子对，NH3提供空轨道 【思路点拨】　解答此题注意以下两点： (1)准确理解配位键的形成及其对化合物性质的影响。 (2)正确理解配合物的概念和组成。 【解析】　难溶物溶解是因为生成了难电离的[Cu(NH3)4]2＋配离子溶液中Cu2＋浓度减小,A错误；沉淀溶解后，生成的深蓝色配离子为[Cu(NH3)4]2＋，B错；在[Cu(NH3)4]2＋配离子中，是由NH3提供孤电子对给Cu2＋，Cu2＋接受NH3的孤电子对，D错。 【答案】　C 【规律方法】　(1)正确判定中心离子、电子对给予体及配位数是解决此类问题的关键；(2)不是所有的配合物都具有颜色；(3)过渡金属原子或离子都有接受孤电子对的空轨道，对多种配体具有较强的结合力，因而过渡金属配合物远比主族金属配合物多。(4)中心原子(或离子)和配体之间的配位键较稳定，一般很难电离，但内外界之间是完全电离的。 配合物的命名和结构 ?1.配合物的命名 (1)关键在于配合物内界(即配离子)的命名，自右向左：配位体数——配位体名称(不同配位体名称之间以“·”分开)——“合”——中心离子名称——中心离子的化合价。 热点示例思维拓展 (2)配合物可看作盐,可按盐的命名方法命名：某酸某或某化某。如[Zn(NH3)4]Cl2命名为氯化四氨合锌(Ⅱ)，[Cu(NH3)4]SO4命名为硫酸四氨合铜(Ⅱ)，K3[Fe(CN)6]命名为六氰合铁(Ⅲ)酸钾。 2.常见配离子的空间结构 配位数 配离子的空间结构 实例 2 直线形 [Ag(NH3)2]＋ 3 平面三角形 [CuCl3]2－ 4 四面体形 [Cu(NH3)4]2＋ 平面正方形 [Ni(CN)4]2－ 提示：因为在形成分子的过程中，碳原子的3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道发生了sp3杂化，得到的4个相同的杂化轨道与氢原子形成4个相同的C－H σ键。 要点归纳 1.杂化 在原子形成分子时，由于原子之间的相互影响，同一个原子内若干个不同类型、能量相近的原子轨道发生混杂，重新组合成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化。所形成的新轨道称为杂化轨道。 2.杂化的过程 杂化轨道理论认为，在原子形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。如C原子的sp3杂化过程可表示为： 3.杂化轨道的特点 (1)只有在形成分子时才发生杂化，而孤立的原子不发生杂化。 (2)只有同一原子中能量相近的不同类型的原子轨道才能杂化。 (3)参与杂化的原子轨道数目与形成的杂化轨道数目相同。 (4)形成的杂化轨道能量相同，杂化轨道形成的化学键全部是σ键。 (5)杂化改变了原子轨道的形状和方向，更利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来的轨道成键能力强；杂化轨道也符合价层电子对互斥模型，力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥最小，因而形成的键较稳定。 (6)不同类型的杂化轨道之间的夹角不同，成键后形成的分子就具有不同的空间构型。 4.杂化类型的判断 因为杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳孤电子对，而两个原子之间只能形成一个σ键，故有下列关系： 杂化轨道数＝中心原子孤电子对数＋中心原子结合的原子数，再由杂化轨道数判断杂化类型。例如： 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 CO2 0＋2＝2 sp CH2O 0＋3＝3 sp2 CH4 0＋4＝4 sp3 SO2 1＋2＝3 sp2 NH3 1＋3＝4 sp3 H2O 2＋2＝4 sp3 5.杂化轨道类型与分子空间构型的关系 (1)若杂化轨道只用来形成σ键(即配位原子数与杂化轨道数相等)，则杂化轨道的空间构型就是分子或离子的空间构型。如CO2、CH2O、CH4等。 (2)若杂化轨道既形成了σ键又容纳了孤电子对(即配位原子数与杂化轨道数不相等)，则先得到杂化轨道的空间构型，再略去孤电子对占有的空间，剩下的就是分子或离子的空间构型。如SO2、NH3、H2O等。 即时应用 2.下列关于甲醛分子的说法正确的是(　　) A．甲醛分子中碳原子采用sp杂化 B．甲醛分子为三角锥形结构 C．甲醛分子为平面三角形结构 D．甲醛分子中只有σ键 解析：选C。甲醛分子的结构式为 ,碳原子没有孤电子对，碳原子形成三个σ键和一个π键，因此碳采用sp2杂化，甲醛分子为平面三角形结构。 要点3　配合物理论 探究导引5　为什么不同颜色的固体：CuSO4、CuBr2、CuCl2·2H2O溶于水都得到天蓝色的溶液？ 提示：因为在它们的水溶液中都存在呈天蓝色的配离子[Cu(H2O)4]2＋。 探究导引6　配位键属于共价键吗？ 提示：配位键是一种特殊的共价键。 要点归纳