3.2特殊精馏汇编.pptVIP

问题的引出： 分离乙醇～水混合物 分离丁烯-2～丁烷 萃取精馏：加入组分只起改变挥发度的作用，不与原系统中的任一组分形成共沸物，沸点高于任一组分，从釜液离开精馏塔。（溶剂、萃取剂） 共沸精馏：加入组分与原溶液中一个或几个组分形成最低共沸物，从塔顶蒸出。（共沸剂） 萃取精馏流程特点：1. 二塔串联；2. S为难挥发组分， 一般在进料上方加入；3. 溶剂回收段有6-7块塔板。 4.萃取精馏的操作特点 因塔内萃取剂浓度较大，一般为0.6-0.8，液汽比远大于普通精馏，两相接触不佳，塔板效率低，为普通塔板效率一半左右；设计时要注意板上液体流动水力学问题，以免效率过低。 由于组分挥发度借助萃取剂的量来调节，因此回流比要严格控制恒定，加大回流比反而降低塔内溶剂浓度，使分离困难。 溶剂入塔温度要严格控制，会影响内回流的较大变化，直接影响上升蒸汽量。 三、萃取精馏过程分析 1.塔内流量分布 2. 塔内溶剂浓度分布 由于S量大，挥发性小，可视为S浓度恒定作为简化计算。 3、共沸剂的选择 一般原则: 1.分离负偏差共沸物或沸点相近的混合物 a.共沸剂仅与一个组分形成二元正偏差共沸物。 b.分别与两组分形成二元正偏差共沸物，且共沸点有明显差别。(10℃) c.与两组分形成三元正偏差共沸物，共沸点温度显著低。 2.分离二元正偏差共沸物 a.共沸剂与一个组分形成二元正偏差共沸物，共沸温度明显低。 b.形成三元正偏差共沸物，共沸点温度显著低。 共沸剂的用量 4、分离共沸物的双塔双压精馏过程 利用不同压力下，共沸组成不同分离。 例：分离甲乙酮—水 5、二元非均相共沸物的精馏 系统本身形成非均相共沸物 流程较特殊 例：分离正丁醇（1）—水（2） 五、萃取精馏与共沸精馏的比较 总结： 1. 基本概念：特殊精馏；萃取精馏；共沸精馏。 2. 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。 3. 溶剂的作用？选择时考虑因素？ 4. 萃取精馏的特点及流量浓度分布特点？ 5. 共沸精馏的基本原理？ 6. 理想共沸剂的要求？ 7. 分离均相共沸物的双塔双压法流程及二元非均相共沸精馏流程。 8. 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 例2.分离氯仿(沸点61.2℃) 丙酮(沸点56.4 ℃),共沸剂的选取。 特点：形成负偏差共沸物。 选二硫化碳为共沸剂： 塔顶：二硫化碳—丙酮 共沸点；39.3 ℃ 塔釜： 较纯的氯仿。 理想共沸剂的特性： 1. 显著影响原组分的平衡关系 2. 共沸剂易回收、分离 3. 量少、汽化潜热小 4. 溶解度大、不起化学反应 5. 无腐蚀、无毒 6. 价廉、易得 AH-原料物平线； BD-产品物平线； T-交点，原料与共沸剂总组成； HT/AT-丙酮/进料烃比。 结论：要根据原料组成，严格控制共沸剂加入量。加多或加少塔底都不能得到纯物质。 例题： 相图： 101.3kPa 0.7MPa 共沸物 共沸物 1常压 2加压 F 水 MEK 工艺流程图： 物料衡算说明：共沸组成相差越小，则循环流率越大，越不经济。 X111 X11 醇、水 二元共沸物 丁醇 水 丁醇塔 水塔 直接蒸汽 进料 与均相共沸物精馏比较： ∴ 采用普通精馏能分离非均相共沸物。 * * 问题：如何分离α12=1，α12≈1的混合物？ 欲分离组分的沸点差3℃；相对挥发度1.05 3.2 萃取精馏和共沸精馏 * 特殊精馏的定义： 在 和 的溶液中加入一个新组分S，使它对原溶液中各组分产生不同作用，从而改变原溶液组分之间相对挥发度，使系统变的易于分离。 即：特殊精馏为既加能量又加质量分离剂的精馏。 一、定义 是否形成共沸物 离开塔的位置 名称 萃取精馏 不形成 塔底 溶剂/萃取剂 共沸精馏 形成 塔顶 共沸剂 二、萃取精馏 1. 流程 1 2 A B S S A+B B+S S 1：萃取精馏塔 2：溶剂回收塔 ！注意溶剂加入位置及原因。 （进料上方、回流下方） 2、原理和溶剂选择 (1)原理——溶剂的作用 问题：如何增加α12 ？ 三元物系Margules方程 ln(γ1/γ2)s=A21(x2-x1)+x2(x2-2x1)(A12-A21)+ xs[A1s- As2+2