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杂志来源:中国新生儿科杂志 年份:2014年 研究设计: 回顾性分析2011年1月至2012年6月收治、应用肺表面活性物质和持续气道正压通气( CPAP) 的RDS 患儿,根据用药情况分为猪肺PS组( 固尔苏组,n=36) 和牛肺PS组( 珂立苏组,n=32) ,两组诊断RDS后均予以气管插管给药。比较两组应用PS前后血气指标、CPAP 时间、氧疗时间、住院时间、并发症及死亡情况. 研究结果: 固尔苏组应用CPAP时间显著短于珂立苏组[(98.8±15.2)h比(113.6± 13.0)h,P <0.05]. 两组患儿的氧疗时间、住院时间、并发症发生率及死亡率差异均无统计学意义. * 杂志来源:Indian J Pediatr 时间:2010年 研究设计: 一项随机对照研究,150名被诊断为RDS的早产儿随机分为固尔苏组(n=79)和Survanta组(n=71),比较两种PS的临床疗效及并发症的发生情况。 研究结果: 与Survanta组相比,固尔苏组在治疗后,气管插管的时间显著缩短(3.13±1.80 VS 4.06±2.7,P=0.05). 两组间氧疗及住院时间的差异,无统计学意义. 两组间死亡率及发病率(肺出血、脑室内出血等)的差异,无统计学意义 * 第一篇: 杂志来源:J Perinatol 年份:2010年 研究设计: 一项随机对照研究,共纳入52例符合标准的RDS早产儿,随机分为Poractant alfa(固尔苏)组(n=25)和Beractant组(n=27),比较两组治疗RDS的临床疗效 研究结果: 与牛肺PS(beractant)组比较,固尔苏组的平均气道压显著降低(P=0.003) 与牛肺PS(beractant)组比较,固尔苏组的呼吸指数显著降低(P=0.032) 与牛肺PS(beractant)组比较,在48h和72h时,固尔苏组气管拔管比例显著增高,所需的呼吸支持减少. 第二篇: 杂志来源:Am J Perinatol 年份:2012年 研究设计:126名GA37周,诊断为RDS,FiO2≥0.3的早产儿分别给予固尔苏200mg/kg或100mg/kg Beractant治疗,随访至校正年龄40周或死亡,观察各组间吸氧浓度(FiO2)、需要重复剂量、呼吸支持时间和住院时间的差异. 研究结果: Beractant组需要≥2剂的人数比例比固尔苏组显著增多(31% vs 12%, p=0.023); PS治疗后, 3天内的拔管率固尔苏组高于Beractant组(81% vs 55.9%, p=0.004); 固尔苏组在治疗后的1、3、5天,吸氧浓度(FiO2)显著低于Beractant组; 至研究的终点,固尔苏组患儿BPD的无病生存率显著高于Beractant组(78.7% vs 58.5%, p=0.015 ). * * 杂志来源:Am J Perinatol 年份:2012年 研究设计:126名GA37周,诊断为RDS,FiO2≥0.3的早产儿分别给予固尔苏200mg/kg或100mg/kg Beractant治疗,随访至校正年龄40周或死亡,观察各组间吸氧浓度(FiO2)、需要重复剂量、呼吸支持时间和住院时间的差异. 研究结果: Beractant组需要≥2剂的患儿比例比固尔苏组显著增高(31% vs 12%, p=0.023); 治疗后, 3天内的拔管率固尔苏组高于Beractant组(81% vs 55.9%, p=0.004); 固尔苏组在治疗后的1、3、5天,吸氧浓度(FiO2)显著低于Beractant组; 至研究的终点,固尔苏组患儿BPD的无病生存率显著高于Beractant组(78.7% vs 58.5%, p=0.015 ). * * 杂志来源:中国当代儿科杂志 年份:2012年 研究设计: 共纳入180名符合标准的NRDS早产儿,随机分为两组,分别为固尔苏组(n=90)和珂立苏组(n=90) 入院4h内尽早给药,固尔苏组剂量为100-200mg/kg, 珂立苏组剂量为40-100mg/kg 研究结果: 固尔苏组的临床有效率和治愈率显著高于珂立苏组 固尔苏组(3%)气胸发生的比例明显低于珂立苏组(7%) 固尔苏组的住院时间显著低于珂立苏组 固尔苏组与珂立苏组的平均住院费用无统计学差异 杂志来源:Am J Perinatol 年份:2014年 研究设计: 这是一项前瞻性随机对照研究,共纳入GA≤32W,确诊为RDS,FiO2>0.4,MAP(平均气道压)>7cm H2O 的92 名早产儿,随机分为Beractant组(n=46)和Poractant alfa(固尔苏)组(n=46),观察各组间血氧饱和度、血流灌注指数和心率的变化。 研究结
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