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- 2017-01-05 发布于湖北
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皮肌炎的病理特征 傅健医生 特 征 横纹肌慢性非化脓性炎症(自身免疫) 对称性近端肌无力 血清肌酶升高 肌电图出现肌源性损害 病理:肌肉炎症和坏死 血清:肌炎特异性自身抗体 横纹肌:有淋巴细胞浸润 Witaker分类(1982年) 多发性肌炎(PM) 皮肌炎(DM) 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM 包涵体肌炎 其他(嗜酸粒细胞肌炎,局灶结节性肌炎) 流行病学 1863年,德国Wagner首先报道PM 1887年,Unverrecht报道DM 患病率:5-8/10万,儿童: DM PM 年龄:双峰性 (5-14岁,40-60岁) 男:女 1:2(伴CTD者1:10,伴肿瘤者男多女少) 病因和发病机理 病因 感染 小RNA病毒 遗传 药物 肿瘤 发病机理 细胞免疫(PM) 体液免疫(DM) 血管病变(儿童DM) 临床表现 肌炎 受累肌肉 肩带肌、髋带肌、颈肌、口咽肌、呼吸肌、心肌 临床表现 肌无力、肌痛、肌压痛、肌萎缩 皮肤病变 gottron征(70%) 眶周红斑(向阳性红斑,54%) V形征(31-36%) 技工手(33%) 钙化 醉酒貌 临床表现 临床表现 关节病变(15%) 雷诺现象(20-30%) 肺(36%) 心(尸检25%) 胃肠道 肾 实验室检查 CK升高(95%) CK-MM(横纹肌,代表95-98%的CK)
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