2-de常见问题及解决方法.docVIP

上一个专题“2D实例分析（2D Troubleshooting) 和超强技术支持”在发出后得到了版主和战友们的支持， 在大家的共同探讨中， 对于2D其中的很多问题都有了很多新的认识。与此同时， 我上次发的专题中所提到的实例很多都是局部， 而没有全图， 所以一些战友在分析自己的胶图结果的时候， 无法很好的对号入座， 所以才决定再推出这个“2D Trouble shooting 实例分析第二波： 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT， 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例， 在从样本制备的过程到结果分析中， 不同的处理方式（如盐离子浓度， 不同范围的IPG胶条， 以及样品成分， 试剂污染的影响）所造成的后果的比较， 来说明我们实验中所需要注意的一些问题， 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座， 更快更好的找出需要改进的地方。但是这个专题的目标并不是说2D有多么多么重要， 因为现在对于蛋白质组学的研究， 随着目标蛋白的特异性的逐渐增加， 由于2D的局限性，其所占的比例已经越来越小， 但是作为蛋白质组学的一个经典手段， 这个专题如果能够帮助大家在2D上节约时间， 从而更好的投入进一步的功能和通路分析中去，我的初衷也就达到了。上次的专题我们是以一张漂亮的2D胶图开始的， 这次我