Chapter3GeneticAnalysisofVirus例析.ppt

* * 反转录过程中DNA双链的合成和LTR的产生 反转录病毒RNA基因组U5的内侧有一个位点称为PBS,是tRNA引物结合位点。 RNA基因组就是以与tRNA互补配对的形式包裹在病毒颗粒内的。 病毒粒子进入细胞质以后， RNA基因组被释放出来，同时释放的还有反转录酶。 * * * * 病毒线性DNA整合到寄主细胞基因组 反转录病毒的线形双链DNA分子合成以后，进入细胞核。 有的DNA分子呈线型，有的呈环状。近些年研究证明，反转录病毒是以线形DNA分子整合的。 体外实验证明，整合过程可以被单一的病毒整合酶所催化，反转录病毒DNA的末端序列非常重要，如该序列有突变，则不能整合。 * * * * * * 原病毒的基因表达 1 病毒基因的转录 只有整合进宿主基因组中的病毒DNA（原病毒）才可以持续的表达。 LTR不但提供了整合所需的末端序列，而且也提供了转录及转录后加工的信号。 图3－30 由原病毒DNA转录的RNA既可以作为mRNA进一步合成病毒的蛋白质，也可以作为子代病毒的RNA基因组。 * * * * 转录后加工 反转录病毒RNA基因组以及大多数病毒mRNA并非一次合成的，而是经由1个初级转录本加工而成 所有的反转录病毒RNA基因组和mRNA都具有相同的5’端。在5’端形成cap结构:m7GpppGmp 初级转录本在3’端的R序列中含有加尾信号：AAUAAA,在3’端生成poly(A) 尾巴 加工后的RNA转移到细胞质中，一些作为基因组RNA，一些作为mRNA，翻译产生病毒所需的蛋白质 反转录病毒属于正链病毒（plus strand virus） * * 病毒mRNA的翻译 * Figure 09-15 Caption: Time course of events in phage T4 infection. Following injection of DNA, early and middle mRNA is produced that codes for nucleases, DNA polymerase, new phage-specific sigma factors, and various other proteins involved in DNA replication. Late mRNA codes for structural proteins of the phage virion and for T4 lysozyme, needed to lyse the cell and release new phage particles. * Figure: 10-27 Caption: Complementation analysis. The protein products of both genes (A and B) are required to synthesize tryptophan. Mutations 1, 2, and 3 each lead to the same phenotype, a requirement for tryptophan. Complementation analysis indicates that mutations 2 and 3 are in one gene and that mutation 1 is in another. * Figure 09-18 Caption: Genetic and molecular map of lambda. The genes are designated by letters; att, attachment site for phage to host chromosome. Genes of special interest: cI, repressor protein; OR, operator right; PR, promoter right; OL, operator left; PL, promoter left; cro, gene for second repressor; N, positive regulator counteracting rho-dependent termination. J through U are genes that encode tail proteins. Genes Z through A encode head proteins. The regulatory region of lambda (shown in yellow) is