SOP-QQC003.02普通试液、溶液配制及使用操作规程范本.docVIP

普通试液、溶液配制及使用操作规程 制定： 签名： 日期： 质量部QC 审核： 签名： 日期： 质量部QC主管 批准： 签名： 日期： 质量部经理 生效日期 颁发部门：质量部 分发部门：【共份】 1 目的 2 2 范围 2 3 定义 2 4 职责 2 5 详述 2 6 记录 3 7 相关规定 3 8 变更历史 3 9 附录 4 目的 建立普通试液、溶液配制及领用操作规程，规范普通试液、溶液的配制、领用、贮存、销毁，保证检验结果可靠、准确。 范围定义职责普通试液、溶液的配制、领用、贮存、销毁。配制应按药典要求或批准的操作规程进行，实验操作符合规定。 建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写。 配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，瓶签完好，试剂符合要求，在规定的使用期内方可进行配制。应贴好标签，注明名称、浓度、配制日期、、配制。试剂的恒重：部分固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量，配制时需恒重，按恒重要求进行操作。 称重：称重是决定所配试剂准确性的关键步骤，必须选择合适精度的天平准确称量。 所有操作器具必须洁净，无痕迹，最好选用一等容量瓶，一等吸管配制和稀释。 配制试液所使用的水应为本公司的合格纯化水，期限为一周。 按一定使用周期配制试剂，不多配，特别是危险品应随用随领随配，多余试药退库以防时间长变质或造成事故，原则上配用量以3个月用完为宜。 用过的容器、工具按清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。剧毒试剂的按安全剧毒物品安全要求。的前首先辩明名称、浓度、，无瓶签或瓶签字迹不清、超过的不得使用。 用多少取多少，用剩的不再倒回原试剂瓶中。 使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。 防止污染要注意以下几点：不要插错吸管；勿触及样品或其它试液；瓶塞塞心勿与他物接触，勿张冠李戴；瓶口不要开得太久，以免灰尘及脏物落入。 需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶，否则会加速试剂变质，应按日用量分装冷冻，用多少取多少。 低沸点试剂用毕应盖好内塞及外塞，放置冰箱贮存。 贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止温度升高而使试剂变质。 实验室试剂应定置依次排放整齐，用后归还原处，不得乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。的贮存配制试剂一般在实验室操作区内保存，应特别注意其外观的变化。 配好后的试剂放在具塞、干燥、洁净的适宜容器中，避免阳光直射，注意室内通风。配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。 见光易分解的要装于棕色瓶中。 挥发性其瓶塞要严密。 遇空气易变质的应用蜡封口液若发现有沉淀、霉变或其他异常情况应及时更换。除特殊规定外，贮存期限一般为6个月，过期不得使用。临用新制的试液均应使用前配制。的剧毒物品配制成溶液后，使用时应建立使用记录，废弃不用应按SOP-Q毒害废液处理规程进行处理，同时建立销毁记录。记录规定 变更历史 文件编码变更 文件题目变更 文件内容变更 变更执行日期 SOP-QQC 003.00 《普通试液、溶液配制及使用操作规程》 新文件 2012-01-05 由SOP-QQC 003.00变更为SOP-QQC 003.01 无 增加其他部门领用普通试液、溶液的要求和相应的领用发放记录 2014-06-06 由SOP-QQC 003.01变更为SOP-QQC 003.02 无 标准氯化铵溶液配制，福林试液配制 2015-12-01 附录试液、溶液标签模板 规格50-100ml容器标签，尺寸4*6.5cm 名称及浓度： 配制批号： 配制人： 配制日期： 有效期至：  规格250-500ml容器标签，尺寸5*7.5cm 名称及浓度： 配制批号： 配制人： 配制日期： 有效期至： 规格1000ml及以上容器标签，尺寸6*9cm 名称及浓度 ： 配制批号： 配制人 ： 配制日期： 有效期至： 常用试液、溶液配制方法 一、试液 一氯化碘试液 取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。 N-