高二化学期中复习及考前模拟 苏教版.docVIP

高二化学期中复习及考前模拟 苏教版 一. 本周教学内容： 期中复习及考前模拟 二. 重点、难点： 教学过程： （一）知识要点： 烃的各类衍生物的重要性质 类别 通式 官能团 代表物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X —X 卤原子 溴乙烷 C2H5Br C—Br 易断裂 1. 取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。 2. 消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。 醇 R—OH —OH 羟基 乙醇C2H5OH —OH与链烃基相连， C—O键和O—H键易断裂 1. 跟金属钠反应。 2. 跟氢卤酸反应。 3. 分子间脱水生成醚。 4. 分子内脱水生成烯。 5. 催化氧化反应。 6. 酯化反应。 酚 C6H5－OH C6H5－苯基 —OH C6H5－OH （苯酚） —OH直接跟苯环相连 1. 弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。 2. 取代反应：跟浓溴水反应。 3. 与H2的加成反应。 4. 显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。 醛 R—CHO —CHO 醛基 乙醛CH3—CHO —CHO具有不饱和性和还原性 1. 加成反应：加氢生成乙醇。 2. 具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应与新制的氢氧化铜悬浊液反应等） 羧酸 R—COOH —COOH 羧基 乙酸 受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+ 1