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交联聚维酮 化学结构（pvpp） 化学名称：交联聚乙烯基吡咯烷酮 　　 CAS：25249-54-1 　　 CTFA名称：Crosslinking polyvingypyrrolidone (简称PVP) 　 　　PVP-P产品质量标准 　　项目/品名 PVP-R PVP-F 　　水份(%) 5.0 5.0 　　可溶物(%) 1.5 1.5 　　残单(%) 0.1 0.1 　　PH值(15%水溶解) 5-8 5-8 　　重金属ppm 10 10 　　氮(%) 11.0-12.8 11.0-12.8 　　灰份%(硫酸盐) 0.4 0.4 性质 　　性质：白色或近白色，具有吸湿性易流动的粉末，无臭或微臭，不溶于水、碱、酸及常用有机溶剂，具有很强的膨胀性能和与多类物质的络合能力。 因此，被认为是高档片剂药的首选崩解剂，特别适用于速溶，咀嚼类药片的配方。 制备方法 制备交联聚维酮的方法，方法步骤为：采用质量分数为５０％氢氧化钠溶液作为引发剂，加入Ｎ－乙烯基吡咯烷酮，５０％氢氧化钠溶液与Ｎ－乙烯基吡咯烷酮质量比是１∶１００，在通入氮气保护的条件下，保持溶液反应温度在１２８℃下反应３小时，然后快速降温至８０－８５℃后使用纯化水洗涤，洗涤后，再将交联聚维酮投入洗釜中，加入柠檬酸调节ｐＨ值为２－５，再加入质量分数为３０％双氧水８０－８５℃洗涤，产物用水多次充分洗涤，除去未反应单体及溶剂中的无机盐后，在热风干燥器中干燥除去水分，最终得到不同交联度的交联聚维酮 。 PVPP产品为不溶性高分子交联聚合物，具备独特的网状性能结构，弥补了由于PVP优异的溶解性在某些方面反而限制了其在某些文献的应用缺陷。且PVPP不溶于酸、碱及一般有机溶剂，而PVP则相反。 PVPP具有良好的生理安全性、吸水性、水不溶性、络合性等优良特性，在医药、食品、日用化工、饲料等领域有广阔的应用前景。 生物医药领域 PVPP具有良好的生理惰性和生物相溶性，以及良好的综合性能，目前已被收载于德国、美国及欧洲国家药典。但在中国及其它国家仍处于空白。 PVPP可用于药物崩解剂、药物缓释载体以及血液透析膜等。由于交联PVPP吸水膨胀而使片剂（胶囊）内造成很高的压力，迅速崩解成无数小颗粒，提高人体生物利用度。以各种高分子生物材料为基质的药物控制释放系统，提高了药物作用的持续性和专一性。PVPP具有良好的吸收液体的能力，能透过空气屏蔽细菌，可以吸收并释放药物，因此也可以作外伤包扎带使用。 酿造和饮料工业领域 PVPP具有较强的选择吸附能力，能有效地除去植物性饮料中的花色苷和众多酚，从而除去植物性饮料的非生物沉淀，保持口感和原风味，提高清晰度，改善色泽，延长保持期，因此就用于啤酒、果汁、饮料、葡萄酒等行业。目前PVPP已被国家列为“食品添加剂”产品名录。 日用化工领域 PVPP具有很好的吸水和保水能力，又具有良好的生理相容性，且无毒，因而可以作为高档化妆品保湿剂，能起到长久保香、保水增稠、润滑肌肤等作用。用于护肤制品中，具有镇痛和减少刺激性。对皮肤炎症、痤疮、红斑具有治疗作用。用于牙膏可以消炎、并去毒、镇痛不但能清洁口腔，对于牙龈也有治疗作用。 应用 1.?片剂崩解剂（PVPP CL,PVPP CL-F） 交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂，直接压片和干法或湿法制粒压片工艺中使用浓度2—5%。交联聚维酮可迅速表现出高的毛细管活性和优异的水化能力，几乎无凝胶的倾向。研究表明，交联聚维酮颗粒的大小强烈影响止痛片的崩解性。PVPP XL作为片剂崩解剂【颗粒外加（制粒后）】崩解迅速。PVPP XL-F 作为片剂崩解剂【颗粒内（制粒前）】能保证混合均匀，特别用在小药片配方和湿法制粒中。同时内加外加崩解剂最为理想，颗粒外的PVPP-XL 使片剂迅速崩解成原使颗粒，被分散的细的PVPP-XL-F 使颗粒继续崩解。 2.?药物缓冲载体 以各种高分子生物材料为基质的药物控制释放系统提高了药物作用的持续性和专一性，从而提高了药效和安全性。通过改变聚维酮的交联程度，可以获得合适的药物释放速度。通过碘与交联PVP 多孔粒子在干燥状态下共混，或PVP 多孔聚合物与碘溶液混合均可制备出交联PVP-I的络合物，它可以缓慢释放出碘，主要应用于水的净化处理，如消毒游泳池中的水等。 3.混悬液稳定剂（PVPP XL-M） 是很好的亲水性聚合物，用在口服液和局部混悬液，即开即用即混悬液，干糖浆，速溶饮颗粒中，并可改善片剂，胶囊和颗粒活性物质的释放。 6.溶解度促进剂 与有效成分混合提高药物的溶出度和生物利用度。混合方法有：与活性组分直接混合，与活性组分共碾磨，悬浮液中与活性组分共蒸发。共碾磨时，P