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课 题 生活中两种常见的有机物 教 学
目 标 重 点
难 点 教学过程
一、乙醇
1、乙醇的分子结构
分子式:C2H6O 结构式: 结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH
官能团:—OH(羟基) 电子式:
乙醇分子的比例模型
说明:羟基与氢氧根离子的比较
名称
区别
羟基
氢氧根
电子式
电性
不显电性
显负电性
稳定程度
不稳定
较稳定
存在
不能独立存在,与其他基相结合在一起
能独立存在
2、乙醇的物理性质
(1)色、味、态:无色透明,具有特殊香味的液体。
(2)挥发性:易挥发
(3)溶解性:能与水以任意比互溶。
(4)沸点:78.5℃ 熔点:-117.3℃
讨论:如何检验乙醇中是否含有水?
3、乙醇的用途
燃料、化工原料、有机溶剂、酿酒,70%~75%乙醇溶液可作消毒剂。
4、乙醇的化学性质
乙醇是非电解质,在溶液中不电离。官能团是羟基(—OH)。
(1)与活泼金属发生置换反应
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
钠分别与水、乙醇反应的比较
钠与水的反应实验
钠与乙醇的反应实验
钠的变化
钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失
钠粒开始沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失
声的现象
有“嘶嘶”的声音
无任何声音
气的现象
观察不到气体的现象
有无色、无味气体生成,作爆鸣实验时有爆鸣声
实验结论
钠的密度小于水的密度,熔点低。钠与水剧烈反应,单位时间内放出的热量大,反应生成氢气。2Na + 2H2O == 2NaOH +H2↑水分子中氢原子相对较活波
钠的密度大于乙醇的密度。钠与乙醇缓慢反应生成氢气。2Na + 2C2H5OH→ 2C2H5ONa + H2↑乙醇分子里羟基氢原子相对不活泼
反应实质
水中的氢原子被置换
乙醇分子中羟基氢原子被取代
结论:A、密度:水钠乙醇
B、钠与乙醇反应比与水反应缓慢,说明乙醇分子里羟基氢原子相对不活泼。
C、C2H5ONa为碱性物质。
D、由产生的H2的定量关系可推出乙醇的结构不是(甲醚),而是CH3CH2—OH。
E、定量计算关系:1 mol一元醇~mol H2
1 mol二元醇~1mol H2
1 mol三元醇~mol H2
(2)乙醇的氧化反应
①燃烧
现象:产生淡蓝色火焰,同时放出大量热。
用途:乙醇可作燃料。
②乙醇的催化氧化
在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下,乙醇被氧化成乙醛。
工业上利用此原理可生产乙醛。
思考:CH3OH和能否发生催化氧化?
(3)乙醇的消去反应
(此类消去反应又可称为分子内脱水反应)
思考:CH3OH和能否发生消去反应?
此外乙醇还有一种脱水反应称为分子间脱水反应,又可叫取代反应。
小结:乙醇的分子结构与化学性质的关系
二、乙酸
1、分子组成和结构
结构简式:
官能团:—COOH (羧基)
说明:羧基的结构可看成是由和—OH组成的,但从性质上看,乙酸的化学特性是由羧基决定的。
2、用途
是一种重要化工原料,用途极为广泛,乙酸可用于生产醋酸纤维、合成纤维(如维论)、喷漆溶剂、香料、染料、医药以及农药等。乙酸是食醋的主要成份,普通的食醋中含3%~5%(质量分数)的乙酸。
3、物理性质
色、味、态:无色有强烈刺激性气味的液体。
溶解性:易溶于水,易溶于乙醇。
挥发性:易挥发。
沸点:117.9℃ 熔点:16.6℃
乙酸俗称醋酸,无水乙酸又称冰醋酸。
4、化学性质
(1)酸性
一元弱酸,有酸的通性。
(2)酯化反应
乙酸乙酯实验操作:
在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再慢慢加入40滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小火加热。
实验中可以观察到在Na2CO3表面有果香味的无色透明油状液体生成,它是乙酸乙酯,乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。
(2) 酯化反应——取代反应
根据实验6-10,回答下列问题:
实验中为何要加入碎瓷片?
2·导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中?
3·为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯?
注:①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。
②反应过程:酸脱羟基、醇脱氢。
③饱和碳酸钠溶液作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于闻乙酸乙酯
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