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拟选择调研的仿制品种 小儿碳酸钙D3颗粒【注册类别】6类【适应症】儿童钙补充。 【规格】每袋含碳酸钙750mg（相当于钙300mg），维生素D3 100IU（2.5ug)【产品介绍】钙是维持人体神经、肌肉、骨骼系统、细胞膜和毛细血管通透性正常功能所必需。维生素D能参与钙和磷的代谢，促进其吸收并对骨质形成有重要作用。小儿碳酸钙D3颗粒，是专为儿童设计的颗粒剂补钙产品，本品味甜并具有水果味道，口感好，深受家长和孩子的喜爱。小儿碳酸钙D3颗粒主要成份是碳酸钙和维生素D3按科学配方配比，补钙的同时，更易儿童吸收。小儿碳酸钙D3颗粒是专门为0-3岁宝宝设计的补钙产品，它具有四大特点，1.淡奶味：按国际标准为婴幼儿设计，淡奶口味就像母乳，不影响味蕾发育；2.易冲调：仅需一小勺水（5毫升）即可冲调均匀，服用方便，不给宝宝的“小”胃造成负担；3.含钙高：每袋含元素钙300毫克，更添加维生素D3100，有效促进钙吸收；4.更安全：按FDA标准，不含香精、色素、防腐剂。美国安士制药有限公司浙江康恩贝制药股份有限公司甲磺酸多沙唑嗪缓释片 【类别】化药【规格】4mg【适应症】高血压。良性前列腺增生对症治疗。 【项目简介】 本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。 多沙唑嗪是一种新型的选择性α1-受体阻滞剂，多沙唑嗪1977年由美国美国辉瑞公司研制开发，1988年2月首次丹麦上市，商品名Cardura。1991年，其作为高血压治疗药物在美国上市到1992年该药已在28个国家和地区上市。1995年，FDA批准其用于治疗良性前列腺增生。 甲磺酸多沙唑嗪特点：1、对α1-受体选择性强；2、半衰期长，为9小时，可每天一次服药；3、无首剂效应—首次服药较少引起低血压；4、单独使用降压效果明显，用量少，首次用量为1 mg/天，与利尿药及β1受体阻断剂合用效果更好；5、长期使用不产生耐药性，与其他抗高血压药无交叉耐药性；6、不引起反射性心率过速，不影响肾血流量，不增加肾素分泌。该药尤其引人注目的是它的降血脂作用。它能使高密度脂蛋白/总胆固醇的比值显著增加，并使甘油三脂和胆固醇的总量减少。血压下降伴随血脂状况的改善大大降低了缺血性心脏病的危险。与此相反，传统的一线降压药如利尿药和β-受体阻断剂虽对血压有降低作用，但对冠心病的其他危险因素，特别是血脂有不良反应的，多沙唑嗪的应用弥补了这一不足，成为冠心病患者的理想降压药。多沙唑嗪的降脂作用可减慢动脉粥样硬化，有利于吸烟患者高血压的治疗以及高血压性糖尿病的治疗。已被FDA批准作用为治疗高血压的一线药物。 多沙唑嗪对高血压的疗效已为多年临床经验所证实。在使用普通片剂时，若直接采用治疗剂量，则可能因血药浓度突然升高而使血压骤降从而引起昏厥、体位性低血压等不良反应，因此必须从小剂量开始逐步调定剂量，给应用带来一定不便。多沙唑嗪通过精确地控制释药速率，使血药浓度平稳化，不仅改善了病人的耐受性，而且简化了剂量调整过程，显示出较好的临床优越性。 良性前列腺增生症是困扰老年男性的常见疾病之一，主要表现为下尿路梗阻刺激症状和渐进的排尿困难。多沙唑嗪能显著减轻前列腺增生症的下尿路梗阻症状，增加尿流率，降低前列腺症状评分，即既能够同时阻断、缓解梗阻症状，又能减轻膀胱刺激症状。多沙唑嗪具有卓越的药物代谢动力学，能够保持平稳的血药浓度，不需要小剂量调整，服用方便，作用全面，可以快速有效改善前列腺增生症患者下尿路梗阻症状，并且可显著减少首剂效应和副作用的发生，是目前治疗良性前列腺增生症的α1受体阻滞剂类药物中的首选药物。 据Pfizer公司统计资料表明，甲磺酸多沙唑嗪已在西德、英国、挪威、美国、日本等28个国家和地区上市，年销售额逐年增加。该药1990年销售额为3800万美元，1991年为9800万美元，1992年为1.77亿美元，95年为4.5亿美元。2000年Pfizer公司该药的销售额就达7.95亿美元。该药在国外上市了十多年时间，获得了巨大的经济效益。常州四药制药有限公司 氨溴特罗片 【注册类别】类 【规格】【适应症】支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。 【产品介绍】为祛痰药盐酸氨溴索和平喘药盐酸克仑特罗所组成的复方片剂，可同时发挥祛痰止咳及抗哮喘的功效，用于止咳、化痰、平喘。盐酸氨溴索是目前临床上作用最强的祛痰药，近几年来在国外广泛应用，且对其疗效十分肯定，80年代初在德国上市，以后在日本、欧洲许多国家纷纷上市。盐酸氨溴