八醇酚醚2全解.ppt

扩环重排-消除 酚金属与芳卤衍生物作用得二苯基醚 酚醚与氢碘酸作用，分解而得到原来的酚 有机合成中用来保护酚羟基 C.酯化反应 酚与酸酐或酰氯作用可得 苯甲酰氯 D.与三氯化铁的颜色反应 络和物 与FeCl3的显色反应-可检验酚羟基的存在 凡具有烯醇式的化合物也有这种显色反应。 呈蓝紫色 呈深绿色 呈暗绿色结晶 如何证明在邻羟基苯甲醇（水杨醇） 中含有一个酚羟基和一个醇羟基？ 答：（1）加入与FeCl3，显色（蓝紫色），表明有酚羟基存在； （2）将邻羟基苯甲醇分别与NaHCO3和NaOH作用，该物质不溶于NaHCO3而溶于NaOH，酸化后又能析出，表明该物质显弱酸性（进一步证明有酚羟基）。 （3）与卢卡斯试剂反应生成混浊（证明有醇羟基,酚微溶于水） 7.2.5 酚的化学性质----芳环上的取代反应 羟基是强的邻对位定位基，使苯环活化。 A.卤化反应 亲电取代反应 白色沉淀 (~100%) 2,4,6-三溴苯酚 邻、对位上有磺酸基团时，可同时被取代. （低温，非极性溶剂）生成一元取代物对溴苯酚 80%~84% 5℃ 稀硝酸，室温 B.硝化反应 浓硝酸，室温 因酚羟基和环易被浓硝酸氧化，产率很低，所以在氧化 时要对酚羟基进行保护。 邻硝基苯酚和对硝基苯酚可用水蒸气蒸馏方法分开 邻硝基苯酚分子形成分子内六元环的螯和物，