2016年执业药师药学专业知识一真题含答案分析.doc

2016年执业药师药学专业知识（一）试卷 1、含有喹啉酮不母核结构的药物是 (1.0 分) 参考答案: B 2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 (1.0 分) A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用 E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 参考答案: B 3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 (1.0 分) A. 水解 B. pH值的变化 C. 还原 D. 氧化 E. 聚合 参考答案: B 4、新药IV期临床试验的目的是 (1.0 分) A. 在健康志原者中检验受试药的安全性 B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价 D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 参考答案: E 5、关于物理化性质的说法，错误的是 (1.0 分) A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好 C. 药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性 D. 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收 E. 由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同 参考答案: B 6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是 (1.0 分) A. 尼群地平 B. 乙酰胆碱 C. 氟喹 D. 环磷酰胺 E. 普鲁卡因 参考答案: D 7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 (1.0 分) A. 奎宁（弱碱 pka8.0) B. 卡那霉素（弱碱 pka7.2) C. 地西泮（弱碱 pka 3.4 ） D. 苯巴比妥（弱酸 7.4） E. 阿司匹林（弱酸 3.5） 参考答案: E 8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 (1.0 分) A. 氧化 B. 羟基化 C. 水解 D. 还原 E. 乙酰化 参考答案: E 9、适宜作片剂崩解剂的是 (1.0 分) A. 微晶纤维素 B. 甘露醇 C. 羧甲基淀粉钠 D. 糊精 E. 羟苯纤维素 参考答案: C 10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 (1.0 分) A. 分散度大，吸收慢 B. 给药途径大，可内服也可外用 C. 易引起药物的化学降解 D. 携带运输不方便 E. 易霉变常需加入防腐剂 参考答案: A 11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 (1.0 分) A. 阿拉伯胶 B. 西黄蓍胶 C. 卵磷脂 D. 脂防酸山梨坦 E. 十二烷基硫酸钠 参考答案: C 12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） (1.0 分) A. 乙醇 B. 丙乙醇 C. 胆固醇 D. 聚乙二醇 E. 甘油 参考答案: C 13、关于缓释和控释制剂特点说法错误， (1.0 分) A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者， B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C. 可提高治疗效果减少用药总量， D. 临床用药，剂量方便调整， E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 参考答案: D 14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 (1.0 分) A. 熔点高药物 B. 离子型 C. 脂溶性大 D. 分子体积大 E. 分子极性高 参考答案: C 15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 (1.0 分) A. 分子状态 B. 胶态 C. 分子复合物 D. 微晶态 E. 无定形 参考答案: D 16、以下不存在吸收过程的给药方式是， (1.0 分) A. 肌肉注射 B. 皮下注射 C. 椎管给药 D. 皮内注射 E. 静脉注射 参考答案: E 17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 (1.0 分) A. 胃 B. 小肠 C. 盲肠 D. 结肠 E. 直肠 参考答案: B 18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 (1.0 分) A. 影响酶的活性 B. 影响核酸代谢 C. 补充体内物质 D. 影响机体免疫功能 E. 影响细胞环境 参考答案: C 19、属于对因治疗的药物作用是 (1.0 分) A. 硝苯地平降血压 B. 对乙酰氨基酚降低发热体温 C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作 D. 聚乙二醇4000治疗便秘 E. 环丙沙星治疗肠道感染 参考答案: E 20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药