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- 2017-01-08 发布于辽宁
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电大(精新编版)遗传学复习考试资料小抄版--2017年度
第一章 绪论里的讨论题目
遗传:生物物种世代间的延续。
变异:生物亲子个体间的差异
遗传学:研究生物的遗传与变异的学科
医学遗传学:是遗传学与医学相结合的一门边缘学
科,研究对象是与人类遗传有关的疾病,即遗传病
遗传病:遗传物质改变所导致的疾病。
性状:是由基因与环境共同作用的结果,性状是基因
决定的生物形态,生理,生化特征,临床症状。
Ж遗传病的分类:1、单基因遗传病2、多基因病3、
染色体病4、体细胞遗传病5、线粒体遗传病
单基因遗传病:如果一种遗传病的发病仅仅涉
及一对等位基因,其导致的疾病称为单基因病,这个基因称为主基因。1、常染色体显性(AD)遗传2、常染色体隐性(AR)遗传3、X连锁显性(XD)遗传4、X连锁隐性(XR)遗传5、Y连锁遗传6、线粒体遗传
多基因病:一些常见的疾病或畸形,有复杂的
病因,既涉及遗传基础,又需要环境因素的作用才发病,称为多基因病,也称为多因子病。多基因病的遗传基础不是一对基因,而是涉及到许多对基因,这些基因称为微效基因。
染色体病:由于染色体数目或结构的改变而导
致的疾病称为染色体病,染色体数目或结构的改变往往涉及到许多基因,常表现为复杂的综合征。
四、体细胞遗传病:人的体细胞中遗传物质改变而导致的疾病,称为体细胞遗传病。肿瘤和一些先天畸形。
五、线粒体遗传病:是指因遗传缺损引起线粒体代谢酶的缺陷,导致ATP合成障碍、能量来源不足而出现的一组
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