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[北大有机课件第三章stereochemistry-enantiomerism
* Chapter 3 Stereochemistry-Enantiomerism Constitutional isomer Stereoisomer (同分子式,原子结合次序不同) (同分子式,相同的原子连接次序, 不同的空间排列方式) 构象conformation 构型 configuration 非对映异构(diastereomers) --几何异构(cis, trans) 对映异构(光学异构) (enantiomers) C骨架异构 位置异构 功能基异构 互变异构 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ( 一） 对映异构体和手性 : 1. 对映异构体 (enantiomers):如两个分子具有对映，而不能重叠的关系，为对映异构体。 一. 对映异构现象(Enantiomerisms): Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2. 有对映异构体的分子被称为手性分子 (Chiral Molecular) C I Cl H Br C I H Cl Br 手性分子 (chiral molecule) C Cl H CH3 CH3 H C Cl CH3 CH3 非手性分子 (achiral molecule) 不重合 重合 mirror Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3. 如何判断分子是否是对映异构体: a. 手性碳（Chiral Center） C Z X Y W * b. 分子中是否 含有对称因素： 1。 对称面： 2。 对称轴： 3。对称中心： 一个分子如具有对称面, 或对称中心, 或对称轴, 则这个分子无手性------非手性分子(Achiral molecule) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 许多含有手性中心的分子是手性的.(例外: meso) 许多手性分子含有手性中心.(例外: 联苯型, 丙二烯型) ? 手性中心的存在与否不是唯一判断手性分子的标准 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (二） 对映异构体的表示法： Fischer Projection： 把立体的结构式用平面表示出来 向前------横向 向后----纵向 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 规则： 1。 不离开纸面转----180*n ，是原来的分子。 -----90*n , 是其对映异构体. rotation 180° rotation 90° (构型保持) 原化合物 CH3 H COOH OH H COOH CH3 OH OH COOH CH3 H （ 构型改变） 对映体 Fischer Sawhorse Newmann Evaluat
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