2017届高考生物第一轮课时作业22.docVIP

课时作业22　人类遗传病 一、选择题(每小题5分，共60分) 1．下列关于人类遗传病的说法中，正确的是(　　) A．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 B．遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响 C．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 D．近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加 【解析】　家族性病和先天性疾病不一定是由遗传物质变化引起的，因此不一定属于遗传病，A错误；遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，但是同时受环境的影响，B正确；镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变，C错误；近亲结婚使隐性遗传病的发病率增加，D错误。 【答案】　B 2．下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病(　　) 人类多指症　白化病　软骨发育不全症 先天性聋哑　抗维生素D佝偻病　苯丙酮尿症 A． 　　　　　B． C． D． 【解析】　单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，分显性遗传病和隐性遗传病。人类多指症为单基因显性遗传病；白化病为单基因隐性遗传病；软骨发育不全症为单基因显性遗传病；先天性聋哑为单基因隐性遗传病；抗维生素D佝偻病为单基因显性遗传病；苯丙酮尿症为单基因隐性遗传病；故D正确。 【答案】　D 3．(2016·南阳五校联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 【解析】　猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，二者都很难确定其遗传方式，AB错。而艾滋病为传染病，不是遗传病，C错。红绿色盲为单基因遗传病，可以在患者家系中调查其遗传方式，D正确。 【答案】　D 4．(2016·枣庄三中检测)人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。据此推断不正确的是(　　) A．控制孩子甲眼睛颜色的基因是纯合的 B．控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的 C．孩子甲或孩子丙是收养的 D．该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为1/8 【解析】　甲是蓝眼，基因为隐性纯合，A正确。因为只有一个非亲生，则该夫妇一定生下一个隐性纯合，则该夫妇为杂合，B正确。乙也有可能是非亲生，C错误。该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。 【答案】　C 5．在调查人群中遗传病时有许多注意事项，下列说法错误的是(　　) A．调查的人群要随机抽取 B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 【解析】　本题考查的是人类遗传病的调查。调查人类遗传病时，要随机抽样；人群基数要大，基数不能太小，否则影响调查结果的准确性；要调查患者至少三代之内的所有家庭成员；要调查群体发病率较高的单基因遗传病。ABD正确，C错。 【答案】　C 6．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病 B．青少年患遗传病的风险很大 C．成人很少新发染色体病 D．中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升 【解析】　根据题意和图示分析可知：单基因遗传病和多基因遗传病在出生后至青春前期受累个体数较多，因此新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病，A项正确；图示的各类遗传病在青春期前后的发病风险均很低，因此青少年患遗传病的风险不大，B项错误；染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，在成年人中发病风险更低，所以成人很少新发染色体病，C项正确；在成年之后，多基因遗传病随年龄的增加而逐渐升高，D项正确。 【答案】　B 7．(2016·遵义模拟)下图表示同一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作用(图中省略了减数分裂中表现正常的其他型号的染色体)。据图判断，下列叙述正确的是(　　) A．生成卵细胞过程的减数第二次分裂发生异常 B．图示受精卵发育成的个体患有先天性愚型遗传病 C．图示受精卵发育成的个体患有苯丙酮尿症 D．图示受精卵发育成的个体发生了染色体结构变异 【解析】　题图显示：卵细胞与其同时产生的1个极体中含有2条21号染色体，另外2个极体中没有21号染色体，说明减数第一次分裂发生异常，A项错误；图示受精卵中含有3条21号染色体，由该受精卵发育成的个体患有先天性愚型遗传病，发生了染色体数目变异，B项正确，D项错误；依据图示信息，无法得出图示受精卵发育成的个体患有苯丙酮尿症，C项错误。 【答案】　B 8．(2016