药剂科培训考试题.doc药剂科培训考试题.doc.docx

填空药品要按照不同性质和要求选择适当的条件储存，室温是指10—30℃。阴凉处和凉暗处，指不超过20℃，冷藏处指2—10℃。进口药品的验收，要求供货方提供符合规定的《进口药品的注册证》和《进口药品检验报告书》。加盖红章。对麻醉精神等特殊药品的保管，按药品管理法的有关规定，严格执行五专管理、专人负责、专柜加锁、专用账册、专薄登记、双人双锁管理。发放在库药品时执行，先产先出、先进先出、易变先出、近期先出。药库管理人员存验收药品时，应按照采购计划，对品名、规格、数量、中标价或批发价、零售价、批发、有效期、生产厂家、供货商、发票号等内容。药品出库单包括哪些内容：药名、剂型、规格、数量、生产厂家、批号、效期、金额。制剂室应有防止污染的（卫生措施）和（卫生管理制度），并由专人负责。配制间不得存放与（配制无关的物品）。配制中的（废弃物）应及时处理。进入洁净室（区）的人员不得（化妆和佩戴饰物），不得（裸手）直接接触药品。（传染病）、（皮肤病）患者和（体表有伤口）者不得从事制剂配制工作。最佳选择题1、国务院在《关于卫生改革和发展的决定》中，做出了建立并完善基本药物制度的决定，并规定每（ A ）年调整一次A 2 B 3 C 5 D 62、国家基本药物目录遴选和调整原则：安全有效必须是（ B ）A有国家标准的品种B资料证明其疗效确切，不良反应小，质量稳定的品种C资料证明其疗效确切，无不良反应。质量稳定的品种。D有适合剂型和适宜的包装，便于使用运输和储藏的品种。3、药事委员会（C）等科室负责人及有关专家组成定期对医院药品进行充分论证。A分管院长、药剂。B分管院长、医务。C分管院长、药剂、医务。 D医务、药剂。4、药品采购应严格执行（C）A招标结果 B医院药品目录C招标结果及医院药品目录D招标结果或医院药品目录5、招标采购应遵循（A）和满足临床需要的原则。A公开、公平、公正 B公开、公正、统一C公正、公平、合理D公开你、公平、正规6、药品储存中（A）需要一同权衡A高效率、快周转、低成本、高效益B高效率快周转、低成本、高质量C快周转、低成本、高效益、高质量D低成本、高效益、高效率、高质量7、药品价格应严格执行（A）A药品政府定价，和市场调节价，招标采购药品严格执行招标零售价B药品监督管理部门价格C国家发改委制定价格D所在地区发改委制定价格8、?中华人民共和国药品管理法?的适用范围是中华人民共和国境内从事（ C ）A：药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B：药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人C：药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D：药品的生产、经营、使用和教育的单位或者个人E：药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或者个人9、根据?中华人民共和国药品管理法?，下列情形中按劣药论处的是（ D ）A：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C：使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D：超过有效期的E：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的10、根据?中华人民共和国药品管理法?，下列情形中按假药论处的是（ E ）A：未标明有效期的B：更改生产批号的药品C：擅自添加防腐剂的药品D：超过有效期的药品E：变质的药品11、?中华人民共和国药品管理法实施条例?规定，医疗机构配制的制剂可以（ C ）A：在医学、药学专业期刊做广告B：在医疗机构之间销售C：凭医生处方在本医疗机构使用D：邮寄销售E：在市场上销售12、?中华人民共和国药品管理法实施条例?规定，?药品生产许可证?、?药品经营许可证?的有效期为（ E ）A：1年 B：2年 C：3年 D：4年 E：5年13、根据?中华人民共和国药品管理法实施条例?，医疗机构购进药品，必须有（ D ）A：检验记录B：双人验收C：科研需要D：真实、完整的药品购销记录E：专门的药品采购部门14、负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证由以下哪个部门批准（ C ）A：国务院卫生行政部门B：省级卫生行政部门C：国务院药品监督管理部门D：省级药品监督管理部门E：设区的市级药品监督管理部门配伍题15——18题A：特殊管理制度B：品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度15、国家对新药生产实行（ D ）16、国家对麻醉药品实行（ A ）17、国家对处方药和非处方药实行（ C ）18、国家对中药实行（ B ）19——20题A：国务院药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：市级药品监督管理部门D：商务部门E：工商行政管理部门?中华人民共和