药理学(甲)第1次药理学(甲)第1次.doc

您的本次作业分数为：92分 单选题 1.药动学是研究（ ）。 A 药物如何影响机体 B 药物在机体影响下的变化及其规律 C 药物发生的动力学变化及其规律 D 合理用药的治疗方案 E 药物对机体的作用和作用机制 正确答案:B 单选题 2.促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）。 A 细胞色素P450酶系统 B 葡萄糖醛酸转移酶 C 单胺氧化酶 D 辅酶Ⅱ E 水解酶 正确答案:A 单选题 3.静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为（ ）。 A 0.05L B 5L C 50L D 150L E 200L 正确答案:C 单选题 4.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）。 A 18小时左右 B 27小时左右 C 36小时左右 D 45小时左右 E 54小时左右 正确答案:D 单选题 5.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为（ ）。 A 10% B 90% C 99% D 99.9% E 99.99% 正确答案:E 单选题 6.零级消除动力学的特点是（ ）。 A 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C t1/2＝0.5C0/K D 单位时间内体内药量以恒定的量消除 E 以上都正确 正确答案:E 单选题 7.药理学研究的是（ ）。 A 药物 B 药物效应动力学 C 药物代谢动力学 D 与药物有关的生理学 E 药物与机体相互作用及其规律 正确答案:E 单选题 8.药物的生物利用度是指（ ）。 A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数来计算 C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 E 药物分布至作用部位的相对量和速度 正确答案:D 单选题 9.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（ ）。 A 增加0.5倍 B 增加1倍 C 增加2倍 D 增加3倍 E 增加4倍 正确答案:B 单选题 10.能使肝药酶活性增强的药物是（ ）。 A 氯霉素 B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 奎尼丁 E 西咪替丁 正确答案:B 单选题 11.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ ）。 A 主动转运 B 易化扩散 C 膜孔滤过 D 简单扩散 E 胞饮 正确答案:D 单选题 12.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（ ）。 A 组织内药物浓度低 B 血浆蛋白结合较少 C 血浆浓度较低 D 生物利用度较小 E 能达到的稳态血药浓度较低 正确答案:A 单选题 13.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。 A 作用增强 B 暂时失去药理活性 C 转运加快 D 排泄加快 E 代谢加快 正确答案:B 单选题 14.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为（ ）。 A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 正确答案:C 单选题 15.一级消除动力学的特点是（ ）。 A 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B 血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D 单位时间内体内药量以恒定的量消除 E 体内药物过多时，以最大能力消除药物 正确答案:C 单选题 16.弱碱性药物在酸性尿液中（ ）。 A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:B 单选题 17.药物的首过消除是指（ ）。 A 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C 药物口服后，部分迅速经肾排泄 D 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 正确答案:E 单选题 18.弱碱性药物在碱性尿液中（ ）。 A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C 单选题 19.药物的首过消除可能发生于（ ）。 A 舌下给药后 B 吸入给药后 C 皮下注射给药后 D 口服给药后 E