2016年芳烴与芳香烃的解读课件单环芳烃.pptVIP

（3）烷基化反应的应用 总的看来，烷基化反应因上述特点，不适用于合成。但在某些条件下，反应可用。例如： 1 C6H6 + CH2=CH2 2 C6H6 + CH3CH=CH2 AlCl3 HCl C6H5CH2CH3 30oC H2SO4 C6H5CH(CH3)2 过量 过量 3 C6H6 + AlCl3 0-10oC H2O 80% 过量 苯要大量过量，不发生重排，控制适当的反应温度 5 傅-克酰基化反应 苯环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应。 催化剂 芳香化合物 酰基化试剂 + + HCl *2 反应式 ： （1）苯的傅-克酰基化反应 *1 定义： 催 化 剂: 路易斯酸（最常用的是AlCl3） 芳香化合物： 活性低于卤代苯的芳香化合物不能发生酰基化反应。 酰基化试剂： 酰卤和酸酐（用酰卤时，催化剂用量要大于1mol。 用酸酐时，催化剂用量要大于2mol。 ） 讨 论 催化量 催化量 *3 反应机理 + AlCl3 + AlCl-4 AlCl3 + -AlCl-4 + + H+ AlCl-4 + H+ AlCl3 + HCl （2）傅-克酰基化反应的特点 特点二：反应是不可逆的，不会发