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* 第七章 天然气、液化石油气 和溶剂油分析 帮助 返回 下页 上页 §6–1 润滑油分析 一、天然气规格 1．天然气种类 天然气是蕴藏在地层内的可燃气性气体，化学组成以甲烷为主。 按来源不同分为4种： （1）气田气 （2）油田伴生气 （3）凝析气田气 （4）矿井气 按贮运形式不同分为3种： （1）管道天然气 （NG) （2）压缩天然气（CNG） （3）液化天然气（LNG） 我国天然气消费结构变化趋势图 该资料摘自杨建红《中国天然气市场发展形势》，当代石油化工，2005.13（10） 2．天然气技术规格 GB17820－1999《天然气》和GB18047－2000《车用压缩天然气》（见链接）。 二、天然气技术要求分析检验 （一）天然气组成 1．质量要求 在操作压力和温度下，压缩天然气中不应存在液态烃。天然气作为化工原料时对其质量也有严格要求。 2．组成分析检验 （1）测定意义 天然气组成不仅决定其使用特性，而且还对有关工艺设计、核算和实际使用有重要意义。 （2）分析检验方法 天然气组成是指天然气中所含各组分及其含量。通常分析天然气中甲烷、乙烷等烃类组分和氮气、二氧化碳等常见非烃组分的含量。 天然气分析 常规分析 延伸分析 测定氮气、二氧化碳、甲烷至戊烷的含量，有时还包括六碳上的烃类（C6＋）、氦气、氢气等组分。 测定摩尔质量大于己烷的各种烃类的含量，如分析到十二烷、十六烷甚至更高碳数的组分。 两项现行标准： GB/T13610－1992《天然气的组成分析（气相色谱法）》。该标准规定了测定天然气中氦、氮、氧、氢、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、己烷及更重组分的方法。 GB/T17281－1998《天然气中丁烷至十六烷烃类的测定（气相色谱法）》。适用于丁烷至十六烷烃类的定量分析。 ①天然气组成分析（气相色谱法）GB/T 13610－1992 方法原理——外标法： 在同样操作条件下，分别将气样和等体积含有待测组分的标准气体混合物进样，得到色谱图，然后比较气样与标准气中相应组分的峰值，用标准气的组成数据计算气样相应组 分的含量。 优点：具有较高的准确性，数据可比性和可信度强。 缺点：必须使用标准气，易受现场条件的限制；要求仪器的操作条件稳定，进样必须能够重复。 天然气分析用色谱柱： 吸附柱 其作用为：完全分离氧气、氮气、氦气、氢气和甲烷等。 常用固定相 ：13X和5A分子筛、活性炭、GDX－101、PORAPAK R等。多采用填充柱。 分离柱 其作用为：分离二氧化碳、乙烷到戊烷之间的各组分。 常用的固定相：非极性或弱极性的固定液，如邻苯二甲 酸二丁酯、BMEE 、SE-30等。填充柱或毛细管柱。 单柱分析过程： 如果天然气试样中氧气、氮气含量很小或不需要测定，分析时用氢气或氦气作载气，使用热导检测器，用一根分配色谱柱可以分离其中的烃类和二氧化碳。 如用柱长为7m的25％BMEE〔双-2-(2-甲氧基乙氧基)乙基醚〕/chromosorb P的色谱柱分析，进样0.25mL，待正戊烷出峰后，再反吹出己烷及更重的组分，谱图如下： 毛细管柱因其高分离效能在天然气分析中应用越来越多。 天然气的典型色谱图 1－甲烷和空气；2－乙烷；3－二氧化碳；4－丙烷；5－异丁烷； 6－正丁烷；7－异戊烷；8－正戊烷；9－庚烷和更重组分；10－己烷 定量方法 在同样条件下分别注入分析试样和标准气样，将两张谱图中的同组分的峰高或峰面积进行比较，正戊烷以前的组分含量按下式分别计算： 式中：yi、ys,i——分别为样品中i组分和标气中i组分的摩尔分 数，％； Hi、Hs,i——分别为气样中和标气中i组分的峰高(或峰面 积)，mm（或mm2）。 正戊烷以后的组分定量采用以戊烷为标准对照修正的方法，即先