高二化学期中复习及考前模拟苏教版 知识精讲.docVIP

高二化学期中复习及考前模拟苏教版 【同步教育信息】 一. 本周教学内容： 期中复习及考前模拟 二. 重点、难点： 教学过程： （一）知识要点： 烃的各类衍生物的重要性质 类别 通式 官能团 代表物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X —X 卤原子 溴乙烷 C2H5Br C—Br 易断裂 1. 取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。 2. 消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。 醇 R—OH —OH 羟基 乙醇C2H5OH —OH与链烃基相连， C—O键和O—H键易断裂 1. 跟金属钠反应。 2. 跟氢卤酸反应。 3. 分子间脱水生成醚。 4. 分子内脱水生成烯。 5. 催化氧化反应。 6. 酯化反应。 酚 C6H5－OH C6H5－苯基 —OH C6H5－OH （苯酚） —OH直接跟苯环相连 1. 弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。 2. 取代反应：跟浓溴水反应。 3. 与H2的加成反应。 4. 显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。 醛 R—CHO —CHO 醛基 乙醛CH3—CHO —CHO具有不饱和性和还原性 1. 加成反应：加氢生成乙醇。 2. 具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应与新制的氢氧化铜悬浊液反应等） 羧酸 R—COOH —COOH 羧基 乙酸 受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+ 1. 具有酸类通性。 2. 能起酯化反应。 酯 R—COOR? —COOR? 酯基 乙酸乙酯 分子中RCO和OR?之间的键容易断裂 在酸性条件下发生水解反应，生成羧酸和醇，在碱性条件下水解生成羧酸的钠盐和醇。 （二）有机反应的主要类型 1. 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 说明： ① 是原子或原子团与另一原子或原子团的交换； ② 两种物质反应，生成两种物质，有进有出的； ③ 该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化； ④ 取代反应总是发生在单键上； ⑤ 这是饱和化合物的特有反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 2. 加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 说明： ① 加成反应发生在不饱和（） ② 该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物（ ③ 加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形； ④ 加成反应是不饱和化合物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等；可以发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、酚、醛、酮等含有不饱和双键或叁键的化合物。 3. 消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 说明： ① 消去反应发生在分子内； ② 发生在相邻的两个碳原子上； ③ 消去反应会脱去小分子，即生成小分子； ④ 消去后生成的有机物会产生双键或叁键； ⑤ 消去前后的有机物的分子结构便发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。 ⑥ 消去反应的前提条件是与羟基或卤原子所连碳原子相邻碳原子上有氢。 能够发生消去反应的物质有：卤代烃在强碱的醇溶液中消去，或醇与浓硫酸共热，发生分子内的脱水反应。 4. 氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 说明：氧化反应包括： ① 烃和烃的衍生物的燃烧反应； ② 烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应； ③ 醇氧化为醛和酮； ④ 醛氧化为羧酸等反应。 5. 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。如：醛、酮与氢加成；烯、炔、苯及其同系物、苯酚等含有苯环的化合物与氢的加成等。 （三）烃和烃的衍生物的相互转化及反应类型： 【模拟试题】 已知元素的相对原子质量：Ag－108 C－12 H－1 O－16 N－14 一. 选择题（每小题只有一个正确答案） 1. 下列物质的主要成份属于烃类的是（ ） A. 石蜡 B、福尔马林 C、氯仿 D、煤 2. 某有机物分子式为C5H4F3Cl，就其结构来说，除C－C外该有机物不可能是（ ） A. 只含一个双键的链状化合物 B. 含有两个双键的链状化合物 C. 含一个双键的单