微孔小室中的趋化实验是根据靶细胞(单核巨噬细胞,中性粒细胞或淋巴细胞等)能够趋化性主动迁移,穿过一定孔径的滤膜而设计的。 滤膜(聚碳酸脂膜)将小室分隔成上下两部分。靶细胞在上面,趋化因子在下面,趋化因子通过滤膜形成梯度,细胞则沿着梯度穿过膜孔,黏附在膜的下面,计数滤膜下表面的细胞数即可测出趋化因子的趋化能力。 Boyden Chamber 装置 1. 在冰盒内将趋化因子由高浓度向低浓度稀释,将不同浓度的趋化因子置于趋化小室的下室,30ml/孔,每个浓度加3 个孔,其中只加BM的孔为阴性对照; 2. 取对数生长期细胞,0.1%BM 重悬细胞,调整细胞浓度为5×105/ml; 3. 加样:下室加不同浓度的趋化因子,将膜轻轻对折后展平,光面朝下毛面朝上,依次盖上胶垫和上室将螺丝对称拧上拧紧;在上室中加入细胞,50ml/孔,每个浓度加3 个孔; 4. 将趋化小室在 37℃,5% CO2 的孵化箱中孵育3h; 5. 在膜的两端加上夹子,毛面在PBS 液面上蘸取,光面禁止碰到液体。毛面在架子上摩擦,再蘸取PBS,反复3 次后再蘸取一次,晾干; 6. 固定, 染色 7. 取载玻片,剪角放在右上角,滴一滴石蜡,盖玻片封片; 8. 显微镜观察计数,每孔至少 3 个随机视野,3 个孔的数值取平均值;作柱状图,纵轴趋化指数或细胞数,横
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