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小反刍兽疫预防和症状课件
宿主因素: 多数麻疹病毒为宿主特异性,MV感染人、CDV感染犬、PDV感染海豹; PPRV自然宿主:山羊、绵羊、牛和野生小反刍兽; 在印度从水牛暴发的牛瘟样病例分离到PPRV,埃塞俄比亚单峰骆驼发生PPR地方性流行,在野生动物瞪羚羊、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊已报导有死亡的临床病例,美洲白尾鹿可以实验性感染1 环境因素: PPRV不是由生物媒介传播; 病毒在宿主之外较脆弱; 需在感染动物和易感动物之间近距离接触,病毒得以传播; 感染动物在出现临床症状之前2天排毒; 与动物移动相关:非洲活畜集市贸易旺盛期(如穆斯林节日)和活畜作为礼物的习俗,增加了传播; 应激:西非低温、干燥和有风沙的季节,旱季和雨季交替季节,因经历长时间的旱季后家畜营养状况差,大雨造成的应激大,家畜抵抗力下降,容易发生本病。 我国PPR监测情况 2001-2004年,农业部组织实施“中国无牛瘟”认证,对14个省、区(多为边境省、区)进行了PPR监测; PPR监测应用国际标准化方法c-ELISA,有目的地从最危险区域的易感动物中采集血清样品,使用从PPR国际参考实验室引进的试剂进行检测; 试验结果表明,截止至2004年底,我国14个被检省、区的血清样品PPR抗体全部呈阴性。 2007年7月25日西藏自治区日土县发生小反刍兽疫疫情,该病为一种重大跨国动物疫病,对我国每年饲养量为3. 66 亿只羊群(1. 96 亿只山羊,1. 7 亿只绵羊,2006 年) 的安全构成严重威胁。 小反刍兽疫(PPR)2009年4月 PESTE DES PETITS RUMINANTS 山羊、绵羊的一种急性、传染性、致死性传染病;山羊高度易感,绵羊次之,牛呈亚临床感染,野生动物(如白尾鹿)偶有感染,猪可被实验性感染 。 临床特征:高热、眼鼻分泌物、口腔糜烂、腹泻、以及肺炎。 名称:临床上与牛瘟极其相似,本病曾称为小反刍兽假牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟病、绵羊和山羊瘟疫、Kata、胃肠炎-肺炎综合症、传染性脓疱状胃炎、 肺炎肠炎综合症。 病原:副粘病毒科麻疹病毒属 小反刍兽疫(PPR) PPRV引起的合胞体 历史和分布 1942年本病首次在象牙海岸发生,其后,西非、中非、中东先后发生了本病,并造成了重大的损失。 直到1962年,Gilbert 和 Monnier首次应用细胞培养物分离到PPRV,并于70年代后期证明PPRV不同于RPV。 因为: 1、本病在临床上与牛瘟极其相似; 2、PPRV接种牛体以后能导致温和的临床反应; 3、PPRV诱导的免疫力对RPV的攻击提供免疫保护力; 4、Mornet等于1956年提出PPRV是RPV适应小反刍兽以后的一个变种。 PPR分布(1942—1979) PPR分布(1980—1982) PPR分布(1987) 小反刍兽疫分布图 PPR谱系分布(2002) 从地理起源上,PPRV可分为4个族谱,PPRV I 分布在西非,PPRVII在尼日利亚-喀麦隆, PPRVIII 在东非,PPRVIV在亚洲; PPRVIII 和PPRVIV 都发现在中东,这与该地区从南亚和非洲进口家畜有关。 PPR流行(2003-2004) 累计有26个国家官方报告发生PPR疫情;其中亚洲国家11个; 仅在2003年,印度爆发PPR623次、尼泊尔293次; 本病流行于非洲赤道到撒哈拉的地区、阿拉伯半岛、大部分中东国家和南亚、西亚。 PPR对我国的危胁 PPR的地理分布呈扩散和从西向东移动的趋势; 周边老挝、孟加拉国、印度、尼泊尔、俄罗斯、巴基斯坦和缅甸等国家爆发大规模小反刍兽疫疫情 ; 大多数周边国家动物疫病防控能力(经济、科技)脆弱; 动物及其产品移动呈现新趋势:消费习俗、种畜禽分布、市场价格。 大多数周边国家动物防疫能力(经济、技术)相当弱,而动物及其产品非法贸易有增加的趋势。 * * * * * * * * ‘HOT SPOT’ HIGH RISK PPR热点和危险 临床症状(1) 潜伏期:2-6天; 发热:急性病例,病畜体温突然升高到40-41℃; 体况:表现不安、嗜睡、精神萎顿、被毛无光泽、食欲下降、鼻镜干燥、粘膜充血; 病初,口、鼻、眼分泌物呈浆液性,后因二次细菌感染呈黄色、粘稠的脓性,有时伴有恶臭味,可见下腭及眼眶下毛发潮湿、粘连;鼻、眼分泌物干燥后导致鼻腔堵塞、呼吸困难,以及眼睑粘连;在皮肤或唇部常见有小结节形成; 发热2-3天后,病畜呈现严重腹泻,粪便稀薄呈水样、恶臭,可能含血丝和坏死的组织;随后脱水、消瘦,以及体温下降,一般于5-10天后死亡。 临床症状(2) 有的病例发生支气管肺炎,病畜咳嗽,呼吸急促,有的呈腹式呼吸,或呈伸颈状,鼻孔扩张,舌头伸出,表现出痛苦状; 怀孕母畜可能发生
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