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20最终监视和测量程序.
宏泰电器有限公司
程序文件 文件编号 HT/QP20 章节号 8.2 修改状态 B/0 文件名称 最终监视和测量程序 页 次 1/4
1 目的
建立完善的成品检验流程,对产品的品质进行监视和有效的测量,防止不良品出厂或交付到使用,以确保满足顾客要求。
2 适用范围
适用于本公司所有内制成品检验和出厂检验。
3 术语和定义
3.1 GB/T 19000-ISO9000:2005《质量管理体系-术语和定义》
3.2 GB/T 19001-ISO9001:2008《质量管理体系-要求》
3.3 自检:生产者对自己生产的产品品质及过程品质的检验。
3.4 IQC-指不须再经任何组装的成品在入库前的检验。
3.5 IPQC/FQC—指指制造过程中的产成品是否符规定和要求。
3.6 OQC-指出货前对产品数量、储存期限、标示是否符合规定和要求。
3.7 QA-指品管部负责品质稽查和维护质量体系并持续改进。
4 职责和权限
4.1 总经理或管理者代表负责对产品例外转序的审批。
4.2 品管部负责成品检验标准执行、品质稽查、品质异常处理、每天品质状况的统计报告、周期性品质资料的统计分析、成品品质保证体系的规划与改进、品质教育训练的开展。
4.3 技术部负责产品技术、检验标准的提供、作业指导书制作、工艺流程的定制及制程改善的实施。
4.4 生产部门负责生产的组织与安排、自主检验、品质信息的反馈、内部品质教育训练的开展,并要求员工自检、互检。
5、工作流程(见附页)
6 工作程序
6.1 原则和要求
6.1.1 技术部负责按照有关标准编制各类技术、检验标准,内容应明确检验点、检验频率、抽样方式、允收水准、检验项目、检验方法、判别依据和使用设备等内容,作为检验工作的依据。
6.1.2 成品检验方式以操作工自检、互检、专检和IPQC定时抽检相结合。
6.1.3 经检验或实验的产品应标识其状态,严格实现对产品质量的监控。
6.1.4 检验和实验用计量器具、仪表或检测设备,必须经计量技术监督定周期内使用,不允许超期使用。对在检验或实验发现计量器具、仪表或检测设备失准,立即停止使用。
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6.1.5 各QC人员和操作工必须经过岗位技能培训并考核合格后方可正式上岗。
6.1.6 检验员或实验员在实验后必须作好相关记录并签名(签章)。
6.2 制程结束指不须再经任何组、装配作业即可验收入库。
6.3 成品检验
6.3.1 品管部按生产车间提交的“报检单”及依成品检验标准进行检定并做好相关记录在“成品检验记录”。
6.3.2 成品检验须确认“报检单”有追溯编号,以便可追溯性。
6.4 包装前检验
6.4.1 成品经FQC检验合格后,FQC作好相应记录“成品检验记录”和标识“合格证”后方可进行包装。
6.4.2 对于FQC检验不合格时,由退回责任人进行返工处理,经返工重新检验合格后方可流入到包装。具体参照《不合格品控制程序》执行。
6.5 包装
6.5.1 包装、标识客户有要求则按照客户要求进行包装和标识,若没有则按照本公司包装要求规范作业。
6.6 成品入库检验
6.6.1 OQC根据“生产计划单”、“联络单”和检验标准进行查核,各项指标(含工能测试)均必须达到要求,并签名作好相关记录“入库检验记录”后交仓库办理入库手续。
6.7 出货检验
6.7.1 OQC根据“发货通知单”和检验标准进行检验,检验各项指标必须达标。
6.7.2 若客户要求交货附带出货检验报告时,则依“出货检验记录”项目或客户要求格式之检验项目执行。
6.7.3 若OQC抽检各指标有一项不合格时则以“纠正预防措施处理单”返回FQC重检,具体请参照《不合格品控制程序》执行。
6.8 纠正预防措施与改进依《纠正预防与改进措施程序》执行。
7 相关文件
《质量记录控制程序》 QP/HD-4.2.4-2009
《不合格品控制程序》 QP/HD-8.3-2009
《监视和测量质量控制程序》
《制程监视和测量程序》
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8 相关记录
《成品检验记录》 QR-8.2.4-01
《入库检验记录》 QR-8.2.4-02
《出货检验记录》 QR-8.2.4-03
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