电负性.doc

电负性 本页解释何谓电负性、周期表中元素电负性的变化规律及原因；元素电负性差异对成键造成的影响 、极性键和极性分子的意义。 什么是电负性 定义 电负性是原子成键电子的量化成键电子 鲍林标度(Pauling scale)是电负性标度电负性最强的元素氟标度值为3.98钫标度值0.7。 　 两个电负性相同的原子会发生什么？ 原子A和原子B之间每个原子可以成键不过这与我们讨论的无关 如果原子的电负性相同那它们对成键电子对的吸引能力也相同因而电子 平均意义上 ?会两个原子的成键A 和B通常同一种原子H2分子或 Cl2 分子 注意:??平均意义上 电子实际上分子轨域并且不断 此类成键被是纯粹 的共价键电子均匀的两个原子所共享 如果B的电负性稍强A呢? B对电子对的吸引A稍强 这意味着键的B端电子密度更高一些，因此略微负同时 A 端(电子)略微正 图中 (读做delta) 略微的+ 表示 略微正。 什么是极性键 我们用极性键成键两端电荷的共价键换一句话说就是一端带正电而另一端带负电大多数共价键HCl中的氢氯键以及水中的氢氧键典型的极性键 如果B的电负性远远超过了A呢? 电子对被成键的B端A失去了它 对电子的而B完全控制了这两个电子离子形成了 成键的 范围谱 所有这一切暗示了在共价键和离子键之间并没有明显的分界线在纯粹的共价键中电子在平均意义上两原子的中在极性键中电子略微的的一端 在其被算做离子键之前电子可以多远?没有真正的答案一般认为氯化钠是典型的离子型固体但即便如此钠也未曾完全 失去对它电子的控制不管怎么说由于氯化钠的特性我们趋向于把它看作纯粹的离子 注意:?? 不过于极性键离子键之间的精确分界点。在Alevel举例会尽量避免它们间的灰色区域这些例子要么是明显的共价键，要么是明显的离子键。，灰色区域存在。 另一方面，碘化锂有一些共价特性的离子化合物碘化锂电子对并没有完全成键的碘端。碘化锂溶解有机溶剂中乙醇而不离子通常所表现的那样。 总结 两个电负性同原子，会产生纯净的非极性共价键 两个电负性差异会产生极性共价键。 两个电负性差异离子键。 极性键和极性分子　 HCl的分子如果成键是极性的那整个分子也将是极性的更复杂呢? CCl4中每一个成键都是极性的。 注意:?? 普通的线代表屏幕或的成键。线代表位于屏幕后方的成键。锲形线条代表位于屏幕前方也就是面向的成键。 分子作为一个整体不是极性的它带负电端 (或)。整个分子的是带负电的，无论是从上到下从端。 相比之下CHCl3 却是 极性 位于分子顶的氢电负性碳，因略微正。分子一个略微的顶和一个略微负的底，一个极性分子。 ，极性分子不的。 周期表中元素电负性的 电负性最大的元素是氟。如果你记住这一个事实，那么一切都会变的简单，因为周期表中的电负性总是氟的方向增大 。 注意:?? 忽略了惰性气体。历史上人们相信惰性气体不成键不成键不拥有电负。即便现在我们已经知道它们中的一些会成键，但仍提供它们电负资料。 周期的电负性 同一周期内，元素的电负性。图显示了钠到氯的电负性变化你需要忽略氩它不成键，因此没有电负性。 族的电负性 同一族内，元素的电负性(氟) 。下图显示了1族和7族电负性。 解释电负性 原子核成键电子取决于 原子核的质子数量 原子核与的距离 原子的内层电子构成屏蔽数量 注意: 如果不熟悉 屏蔽? 概念继续阅读之前， 电离能 。影响电离能的因素影响电负性的因素。 为什么电负性 钠是第3周期的，氯是 第3周期结尾(忽略惰性气体氩)。我们假设氯化钠共价。 钠和氯的成键电子都第3。电子对都被1s 2s 和2p电子所屏蔽，氯原子核钠原子核多了6个质子。 这也就难怪电子对远远的拉向氯的并形成离子。 原子核电荷增加电荷数增加会成键电子对 的吸引。电负性 为什么族内电负性？ 氟化氢和氯化氢。 氟成键电子对1s2 电子屏蔽。而氯成键电子对则1s22s22p6 的全部电子屏蔽。 这两个例子中氟氯皆为+7。但氯的第三氟的成键电子。成键电子离原子核越近，吸引力就越。 族内电负性，是因为成键电子离原子核越来越远吸引力。 正离子的极化能力 极化能力指的是什么？ 讨论，离子高度变形的共价键。当然也可以。 固体氯化铝共价化合物。我们将离子化合物它Al3+ 和Cl- 离子 铝离子小个正电荷电荷密度高。这对任何电子来说都有相当的影响。 铝电子对向铝，其程度使成键共价。 影响极化能力的因素 正离子负离子附近时可产生极化效应()。极