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- 2017-01-12 发布于辽宁
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第17章周环反应(2016-5)分析
②、Claisen重排 Claisen重排原来指的是芳香烯丙基醚加热转变为烯丙基醚的重排反应,这也属于[3、3] σ键迁移反应。 酚醚的Claisen重排,当邻位上只有氢原子时,烯丙基迁移到邻位碳原子上,若两个邻位都有取代基,则烯丙基迁移到对位上。 反应机理: [3,3]?迁移 互变异构 烯丙基苯基醚 环状过渡态 邻烯丙基酚 [3,3]?迁移 H[1,5]?迁移 对烯丙基酚 注意几点: 1)烯丙基芳基醚Claisen重排产物一般为邻位产物 △ [3,3] 互变异构 酚 △ △ △ △ 83% 2)如果两个邻位被占据,则烯丙基迁移到对位上。对位、邻位均被占满时,不发生克莱森重排。 △ 本章小结 1、周环反应: 定义,特点和类型。 2、电环化反应: 含4n ?电子、 4n+2 ?电子体系的电环化反应及立体化学特征。 3、环加成反应: [4+2]、[2+2]环加成反应和Diels-Alder反应的立体化学特征。 本章小结 4、?-H 迁移反应: [1,3]?迁移和 [1,5]?迁移立体化学特征 5、?-C 迁移反应: 1)[1,3] ?迁移, [1,5] ?迁移立体化学特征 2)[3,3]?迁移和Cope重排、Claisen重排。 * HOMO LUMO 丁二烯Ψ2 乙 烯Ψ2 基态时情况①轨道对称性相符,反应允许! (1)基态
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