高三生物----遗传规律常见题型讲稿.doc

遗传规律 一、单项选择题 1．假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A．若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在 B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1 C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1 D．由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 2．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，F1代的雌雄个 体再交配产生F2代，让F2代中的灰身果蝇自由交配，产生F3代。那么F3代中灰身与黑身果蝇的比例是 A．3：1????? B.5：1??? C.8：1??? ??? D.9：1 3．在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯 合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，则下 列正确表示F1基因型的是 4．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。 甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 5．A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，有一对夫妇的基因组成如下图所示(不考虑染色体交叉互换和基因突变)，则他们的孩子 A．同时患三种病的概率为1／2 B．同时患甲、丙两病的概率为3／8 C．只患一种病的概率为1／2 D．三种病都不患的概率为1／4 6．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其 余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体 婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A．I-2和I-4必须是纯合子 B．II-1、III-1和III-4必须是纯合子 C．II-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 D．II-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子 25.下图为甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）两种人类单基因遗传病的系谱图，Ⅱ1不携带乙病致病基因，下了叙述正确的是：（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ2个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb C. 乙病为常染色体隐性遗传病 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个正常男孩的概率为1/4 25．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是 A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 二、双项选择题 7．人的IA、IB、i基因可以控制血型。在一般情况下，ii表现为O型血，IAIA或IAi表现为 A型血，IBIB或IBi表现为B型血，IAIB表现为AB型血。以下叙述错误的是 A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方是A型血 B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 C．子女之一为B型血时，双亲有一方有可能是A型血 D．双亲之一为O型血时，子女可能是AB型血 8．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段）， 有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是 杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1 A．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状 B．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段 C．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中不可能出现性别差异 D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段 三、非选择题 28．（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状