译文-从固体废物中用酸浸出铜、钢及循环再利用全解.doc

从固体废物中用酸浸出铜钢及循环再利用 摘要25°C的条件下 关键词生物浸出 简介 一般来说 从硫化物矿物中生物浸出是一种间接地过程三价铁离子和酸性溶液中的氧是金属硫化物浸出的氧化剂Fe3+和硫酸盐。因此微生物的作用是生产硫酸和再生Fe3 +中浸出的金属硫化物(表示为M和M2 +)。 MS2++2Fe3+→M2++2Fe2++S0 (1) 2Fe2++0.5O2+2H+→2Fe3++H2O (2) S0+1.5O2+H2O→SO42++2H+ (3) MS2++2O2→M2++ SO42+ (4) 工业固体废物材料与三价铁为核心作用的生物浸出可能不可行,因为金属存在主要是氧化物、碳酸盐和硅酸盐,而非硫化物。根据反应(3),这些物料中的金属氧化物可通过 在目前的研究中 表 样本 成分（％） Fe Cu Ni Zn Co Pb S C 终渣 40.7 0.35 0.08 1.7 0.05 0.08 0.19 0.09 转炉污泥 60.2 0.02 0.02 1.7 0.01 0.09 0.06 0.78 电子废料 1.0 17 0.08 0.79 –a 4.0 – – a –没有分析 2.1材料特性 三种不同的含金属的固体废物的样品在本研究中测试：铜冶炼、钢铁生产转炉污泥和回收行业的电子废料的终渣。样本子采样使用分割分配器和旋转分配器获得分析和生物浸出研究代表性样本，使用电感耦合等离子体原子发射光谱它们的化学组成测定并总结于表1。用X射线衍射测定材料的矿物成分。最终冶炼厂矿渣主要由铁橄榄石（FeSiO4），方解石（CaCO3）和铬铁矿（FeCr2O4）并且转炉污泥含有铬铁矿,方解石、磁铁矿(Fe3O4)和铁氧化物(Fe2O3)。大部分的金属在电子废金属的是以化合物的形式存在。 最终炉渣和转炉污泥样品冷冻干燥和电子废料地通过使用环磨机研磨,用饱和氯化钠溶液与重蒸馏的水冲洗，并干燥。 2.2浸出试验 样品评估在250毫升的浸出厄伦美厄烧瓶内包含200毫升矿物盐介质(MSM),微量元素和1%或10%（重量/体积）固体；在培养基中接种（10％pH调节至pH1.5，1.0或0.5。培养物补充无菌硫（1％4.5克/升的Fe2+）。在一些实验中，5克/升的NaCl加入到该介质以测试金属氯化物浸出增强，氯离子对细菌的硫和铁的氧化可能的抑制作用分别进行测试。 各的对照和化学浸出试验都是在pH为0.5的ddH2O中进行的25℃和150转。采集标本间隔分析酸碱度和氧化还原电位和测量价和溶解的金属。 2.3抑制实验 对固体废物的样品（10％重量/体积）振摇在MSM微量元素（pH为1.0）渗滤液对细菌活性的可能抑制效果进行三天的测试，悬浮液用0.45微米的滤膜过滤，并辅以Fe2+和S。 图1 改变pH值随时间的修正的，用1％的最终渣（A和B）和1％的污泥转换器（C和D）的摇瓶培养物。（初始pH= 1.5，除非另有说明，竖线表示标准偏差） 将滤液接种（10％体积/体积）的混合培养试验和亚铁和硫的氧化进行监测以上孵化的随后时间过程。渗滤液样品的存在决定铁和硫氧化速率。 2.4分析步骤 样品被间隔和筛选 (0.45μm) 的化学分析。使用 3500-Fe APHA 标准比色法的邻菲罗啉法测定亚铁浓度。原子吸收光谱法测定溶解金属浓度 (铜、 镍、 铁、 锌)。Ph 值衡量使用 WTW 315i pH 计和氧化还原电位使用汉密尔顿 Pt ORP 铂电极。 2.5分子生物学研究的混合培养 混合培养的特点是聚合酶链反应(PCR)、变性梯度凝胶电泳(DGGE) 紧接16S rRNA 基因的部分序列。总基因组DNA提取样品使用酚氯仿提取协议。从纯化提取物16S rRNA基因进行扩增和测序如前面所述。扩增的片段被解决了DGGE和测序，由爆破分析使用基因数据库(NCBI 网站)标识。 试验结果 3.1硫氧化 在转炉污泥和终渣悬浮在硫的pH值下降的补充培养物（图1），这表明硫氧化。在未接种的对照烧瓶的pH略有增加，这表明在样品中的碱性成分的溶解。pH值在pH1-1.5并不影响生物氧化的硫。硫的氧化是可以忽略不计，在pH值为0.5。加入氯化钠（5克/升）的没有影响的硫氧化。 3.2铁氧化 3.3金属浸出 从在试验培养最终炉渣和转炉污泥样品金属增溶的结果总结于表2中，pH值下降后10 - 20天的接触(图1), 当生物硫氧化酸生产变得更快比酸耗的材料。在 ph 值为1.0和0.5辅以S0培养取得了最高的金属回收率。金属的增溶作用主要是通过酸侵蚀由于在单质硫细菌氧化形成的硫酸实现的，由于低p