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烯烃燃烧现象 烯烃加成反应
烯烃加成反应 一、催化加氢反应 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应。 加氢反应的活性能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢。 在有机化学中,加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点: 1.…
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烯烃加成反应
一、催化加氢反应
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应。
加氢反应的活性能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢。
在有机化学中,加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点:
1.转化率接近100%,产物容易纯化,(实验室中常用来合成小量的烷烃;烯烃能定量吸收氢,用这个反应测定分子中双键的数目)。
2.加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氢氧化铝颗粒上;不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍(又称Raney镍)为催化剂。
3.加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。
4.一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺式加氢。下例反应顺式加氢产物比例为81.8%,而反式产物为18.2%。产物顺反比例受催化剂、溶剂、反应温度等影响。
5.催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能。一般认为加氢反应是H和烯烃同
2
时吸附到催化剂表面上,催化剂促进H的 σ键断裂,形成两上M-H σ键,再与配位在金
2
属表面的烯烃反应。
6.加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃,得到加氢汽油,提高油品的质量。又如,常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油,提高食用价值。
7.加氢反应是放热反应,反应热称氢化焓,不同结构的烯烃氢化焓有差异。 例1.
反应物
:
ΔHr/KJmol
-1
126.6 例二.
119.5 115.3
反应物:
-1
119.1
112.4
ΔHr/KJmol 126.6
各种甲基丁烯热力学能比较:
每组的产物相同,吸收H一样多,氢化焓反映了烯烃的含能量
2
由此得出直链烯烃热力学能(E)-2-丁烯 RCH=CH CH=CH
2
2
2
RC=CR RC=CHR RC=CH RHC=CH
2
2
2
2
2
2
二、加卤素反应:
烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法,丙烯通入液溴中即生成1,2一二溴丙烷:
1.这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在,(溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色)。 2.不同的卤素反应活性规律:
氟反应激烈,不易控制;碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边;常用的卤素是Cl和Br,且
2
2
反应活性ClBr。
2
2
3.烯烃与溴反应得到的是反式加成产物:
产物是外消旋体。
三、加质子酸反应
烯烃能与质子酸进行加成反应:
1.不对称烯烃加成规律
当烯烃是不对称烯烃(双键两碳被不对称取代)时酸的质子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子加到含氢较少的碳原子上—马尔科夫尼科夫经验规则,也称不对称烯烃加成规
律。
从此二例子看出,烯烃不对称性越大,不对称加成规律越明显。 2.烯烃的结构影响加成反应
可以得到烯烃加成反应的活性: (CH)C=CH CHCH=CH CH=CH
32
2
3
2
2
2
3.质子酸酸性的影响
酸性越强加成反应越快,卤化氢与烯烃加成反应的活性: HI HBr HCl
酸是弱酸如HO和ROH,则需要强酸做催化剂,如
2
工业上用这两个反应合成乙醇和甲基叔丁基醚。 后者是代替四乙基铅做汽油抗爆剂,这些年来又发现它对环境有害,正在寻找新的代用品。
用液体强酸做催化剂一是腐蚀设备严重,二是污染环境,现在发展方向使用固体酸做催化剂。
烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成的方法:
四、加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇。例:
丙烃与氯的水
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