弱电解质的电离-课件.ppt

弱电解质的电离 闻喜县东镇中学 宁红民 2013-11-22 化学史 ——动态平衡观念与质量作用定律 化学史 ——电解定律和电离理论 18世纪80年代，意大利解剖学教授伽法尼发现电流；1799年，伏打发明电池；1800年，尼科尔森和卡里斯尔电解水成功；1807年，戴维用电解法得到金属钾和钠。1834年，法拉第发表《关于电的实验研究》，提出电解定律和一些概念： 电极 阳极 阴极 离子 阳离子 阴离子 电解 电解质 1887年，阿累尼乌斯发表《关于溶质在水中的离解》，提出关于电解质在水溶液中会部分离解成自由离子的电离理论，获得1903年诺贝尔化学奖。 通过学习我们知道，氯化钠、硝酸钾、氢氧化钠的晶体不导电，而它们的水溶液能够导电，这是由于它们在水溶液里发生了电离，产生了自由移动的离子的缘故。然而相同浓度的溶液导电能力有所不同，这是为什么呢？ 根据化合物在 或 能否导电，可把化合物分为电解质和非电解质。 在水溶液中能 的电解质称为强电解质，如强酸、强碱和绝大多数盐。 在水溶液中只能 的电解质称为弱电解质，如弱酸、弱碱。 在一定条件(如温度、浓度一定)下，弱电解质在溶液中 的速率和 的速率 ， 溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化的状态。 电离平衡的建立 (1)内因： 由电解质本身的性质决定，电解质越弱，其电离程度越小。 (2)外因： ①温度：电离过程是吸热的，升高温度电离平衡向电离方向移动。 ②浓度：增大分子的浓度，电离平衡向电离方向移动；增大离子的浓度，电离平衡向结合成分子的方向移动。由于稀释使得溶液中自由移动的离子浓度减小，离子相互碰撞到一起结合成分子的机会变小，故加水稀释能促进电离。 ③同离子效应：在已经建立电离平衡的弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的另一种电解质，则会使平衡向降低这种离子浓度的方向移动，如在醋酸中加入醋酸钠或盐酸，均会抑制醋酸的电离。 影响电离平衡的因素 (1)定义 在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中因电离所生成的各离子浓度的乘积，与溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，简称电离常数，用K表示，弱酸电离常数用Ka表示，弱碱电离常数用Kb表示。 (2)特点 电离平衡常数只与温度有关，与溶液的初始浓度无关。因为电离是吸热的，所以温度越高，电离平衡常数越大。 (3)意义：K值越大，表示电解质越容易电离，所对应的弱酸、弱碱相对越强。 电离平衡常数 1．强电解质溶液的导电能力一定强吗？ 2．增大弱电解质溶液的浓度时，电离平衡右移，为什么电离程度减小？ 提 示 1 有人认为，强电解质溶液的导电能力一定强，弱电解质溶液的导电能力一定弱。这种看法是错误的，因为决定溶液导电能力的是溶液中离子浓度的大小以及离子所带的电荷数。 有些离子化合物，如BaSO4、CaCO3等，尽管它们溶于水时全部电离，但由于它们的溶解度很小，在水中完全电离出的离子浓度也很小，因而它们的水溶液的导电能力很弱。 同样，对于电解质溶液来说，并不一定是浓度越大，导电能力越强。例如，对于硫酸来说，稀硫酸中硫酸分子在水的作用下完全电离，因而导电能力较强，且随着浓度的增大，导电性逐渐增强，但当浓度增大到一定程度后，由于水分子的大量减少，硫酸分子的电离程度反而呈下降趋势，离子的浓度也随之降低，导电能力逐渐减弱。 提 示 2 增大弱电解质溶液浓度时，电离平衡右移，离子的物质的量增大，溶液中溶质的物质的量也增大，由于溶质的物质的量增大是主要的，所以，电离程度反而减小。 注 意 (1)电解质必须是化合物。 (2)电解质导电的原因：电解质溶于水或熔化后自身(并非与水反应的产物)能电离出自由移动的离子。 (3)电解质在固态时并不导电。 (4)“难溶于水”和“电解质的强弱”不是一回事，如硫酸钡、碳酸钙等难溶于水但溶于水的部分是全部电离的，所以它们是强电解质。 (5)电解质的强弱与导电性不成正比，因为溶液的导电性一方面与电解质是否完全电离有关，另一方面还与电离出的离子所带电荷有关，所以不能用溶液的导电性来作为电解质强弱的判断的依据。 【例1】 关于强、弱电解质的叙述，错误的是(　　) A．强电解质在水溶液中完全电离，不存在其本身的电离平衡 B．在溶液里，导电能力强的电解质