粘土─水系統z电位的测定(实验指导).docVIP

材料科学基础实验报告 专 业 班、组 学 号 姓 名 粘土 ─ 水系统 ? - 电位测定 一．目的意义 ? - 电位是固液界面电位中的一种，其值的大小与固体表面带电机理、带电量的多少密切相关，直接影响固体微粒的分散特性、胶体物系的稳定性。对于陶瓷泥浆系统而言，? - 电位高时，泥浆的稳定性好，流动性、成型性能也好。 本实验的目的： 了解固体颗粒表面带电原因，表面电位大小与颗粒分散特性、胶体物系稳定性之间的关系。 了解粘土粒子的荷电性，观察粘土胶粒的电泳现象。 掌握通过测定电泳速率来测量粘土 ─ 水系统 ? - 电位的方法。进一步熟悉 ? - 电位与粘土 — 水系统各种性质的关系。 二．基本原理 在硅酸盐工业中经常遇到泥浆、泥料系统。泥浆与泥料均属于粘土 ─ 水系统。它是一种多相分散物系，其中粘土为分散相，水为分散介质。由于粘土颗粒表面带有电荷，在适量电解质作用下，泥浆具有胶体溶液的稳定特性。但因泥浆粒度分布范围很宽，就构成了粘土 ─水系统胶体化学性质的复杂性。 图1. 热力学电位与 ? - 电位和胶团结构示意图 固体颗粒表面由于摩擦、吸附、电离、同晶取代、表面断键、表面质点位移等原因而带电。带电量的多少与发生在固体颗粒和周围介质接触界面上的界面行为、颗粒的分散与团聚等性质密切相关。带电的固体颗粒分散于液相介质中时，在固液界面上会出现扩散双电层，有可能形成胶体物系，而 ? - 电位的大小与胶体物系的诸多性质密切相关。固体颗粒表面的带电机理，表面电位的形成机理及控制等是现代材料科学关注的焦点之一。 根据胶体溶液的扩散双电层理论，胶团结构由中心的胶核与外围的吸附层和扩散层构成。胶核表面与分散介质（即本体溶液）的电位差为热力学电位E 。吸附层表面与分散介质之间的电位差即 ? - 电位，见图1。 带电胶粒在直流电场中会发生定向移动，这种现象称为电泳。根据胶粒移动的方向可以判断胶粒带电的正负，根据电泳速度的快慢，可以计算胶体物系的 ? - 电位的大小。进而通过调整电解质的种类及含量，就可以改变 ? - 电位的大小，从而达到控制工艺过程的目的。 微电泳仪测量 ? - 电位的原理如图2所示。 胶体分散相在直流电场作用下定向迁移。胶粒通过光学放大系统将其运动情况投影到投影屏上。通过测量胶粒泳动一定距离所需要的时间，计算出电泳速率。依据赫姆霍茨方程即可计算出 ? - 电位。 图2. DPW-1型微电泳仪原理方框图 ? = 3002 × 伏特 （1） 式中，?为粘度，?为介电常数，它们都是温度的函数。v是电泳速率。E是电位梯度（其值等于电极两端电压U除以电泳池的长度L ）。根据欧姆定律： E = U / L = I R / L = i /（?o A） （2） 式中：电阻R = ?L / A ； A为电泳池测量管截面积；?o = 1 / ?为电导率；i为通过电泳池测量管的电流，其值可以通过电流表读得的电流值I乘以因子1 / f得到，即i = I / f。因此， E = I /（ f ?o A） 将E代入赫姆霍茨方程得： ? =（3002 × 4 ? ? / ?）×（f A）× v ?o / I （3） 令 C = 3002×4 ? ? / ? （其值是一个与温度有关的常数，见表14-1 ）； B = f A （其值是取决于电泳池结构的仪器常数，标于仪器上），则有： ? = C v ?o B / I 毫伏 （4） 考虑到C ~ T（C值~温度）对应关系中物理量单位以及仪器常数中有关单位的限制，上述公式中各物理量的单位分别为：v — ?m / s ； ?o— ?-1．cm-1 ； ? — mV 。 三．实验器材 仪器设备 ⑴ JS94H型微电泳仪，1台。 ⑵ 托盘天平，1台。 ⑶玻璃杯，玻璃研钵，温度计，PH试纸等。 材料 ⑴ 氯化钠溶液（0.1N）1瓶； ⑵ 氢氧化钠溶液（0.01N）1瓶； ⑶ 蒸馏水若干； ⑷ 粘土试样1瓶。 四．测试步骤 1．样品制备 称取0.2 g粘土试样，置于研钵内研磨5 分钟后放入玻璃烧杯内，加入氯化钠水溶液至250 ml，再加入氢氧化钠溶液调节ph值为8 。 2. 启动 进入js94h子目录，运行子目录中的dh.