細菌学检验报告解读及有关临床问题探讨.docVIP

细菌学检验报告解读及有关临床问题探讨 弄清概念1-正常菌群 正常菌群：在人的体表及与外界相通的口腔、鼻咽部、肠道、泌尿生殖道等腔 道中寄居着多种微生物，在正常情况下 对宿主无害而有益，称为正常微生物 群，其中以细菌为主，统称正常菌群。 ? 菌群失调：是宿主部位正常菌群各类菌间的比例发生较大幅度变化而超出正 常范围的状态。由此产生的一系列表 现，称为菌群失调症或菌群交替症。 弄清概念2-病原菌 病原菌：是指能入侵宿主引起感染的微生物，包括细菌、真菌、病毒等。包括致病菌和 条件致病菌。致病菌指少数能入侵宿主体内 组织并繁殖，引起感染的微生物。临床上常 将病原菌和致病菌混用。 条件致病菌：原属正常菌群中的微生物，在某些条件改变的特殊情况下可以致病。这种 特定的条件有以下几种：寄居部位的改变、 免疫功能低下、菌群失调。 条件致病菌的几种身份 ? 病原菌：会于宿主体内繁殖并侵入或破坏组织，引起感染的微生物。患者由这类菌引起感染，用细菌报告提示的敏感抗生素治疗，疗效明显。 ? 定植菌：在人体的某个部位定居下来形成相对稳定的寄生状态,不会随外界机械冲击而完全离开原来寄居部位，会于体内繁殖但不会入侵或破坏组织的微生物。 以下现象提示报告的细菌为定植菌： ①用细菌报告提示的抗生素治疗，该菌消失，感染症状依然存在。②或是由于该菌泛耐药，临床凭经验联合用药，感染症状好转，但该菌依然存在。 ? 污染菌：留取标本过程中，污染了非感染部位的细菌。按其治疗无效，多次送检可排除。 弄清概念3—药敏试验 ? 概念: 测定抗感染药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用的方法称为药物敏感性试验，简称药敏试验。 ? 目的：检测可能引起感染的细菌对一种或多种抗菌药的敏感性。 ? 方法：纸片法、稀释法、 Etest 法 ? 判断标准: 目前我国药敏试验判断标准参照CLSI标准文件，CLSI文件是我国的卫生部部颁文件。 CLSI简介 ?CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute，临床实验室标准研究所 ）：是一个国际性的、 学科间的、非营利性的、制定标准 的教育组织，它促使人们对标准和指南达成共识并促进其在医疗保健 系统内的应用。 ?CLSI 根据细菌学、药动学和临床资料设定并定期修订抗生素对不同细菌敏感折点，通过折点将细菌分为敏感（ S）、中介（ ）I）、耐药（ ）R） 弄清概念4-敏感、中介、耐药 ? 敏感(S):“敏感”类表示当对感染部位使用推荐剂量时，该菌株通常被抗微生物药物浓度可达到的水平所抑制 。 中介(I):“中介”类包括这些菌株，其抗微生物药物MIC 接近于血液和组织中通常可达到的水平，而抗微生 物药治疗的反应率可能低于敏感株。此分类还包括一个 缓冲区，它可以避免微小的、未能控制的技术因素造成 重大的结果解释错误，特别是对那些药物毒性范围窄的 药物。 ? 耐药(R):耐药类是指按常规剂量表，在抗微生物药通常可达到的浓度时，菌株不能被抑制；或/和表明抑菌圈 直径缩小到菌株可能产生了特殊的微生物耐药机制（如 β-内酰胺酶）的范围内，并且治疗研究显示药物对菌 株临床疗效并不可靠 CLSI.Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing;Twentiet 敏感: 最高血药浓度＞ 4倍MIC MIC，使用，常规剂量有效； 中介：最高血药浓度≈ MIC MIC，加大剂量，或药物浓缩部位有效； 耐药：最高血药浓度＜ MIC MIC，无效。 弄清概念5-抑菌环直径与 MIC ? 抑菌环直径:是指含抗菌药物的纸片能够抑制所有肉眼可见细菌生长的范围。 ? 最小抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentration ，MIC ）：是指在体外试验中，抗菌药物能抑制培养基中细菌生长的最低药物浓度。是抗菌药抗菌活性指标，显示出药物抑制病原微生物的能力。 弄清概念6-抗生素的等效性与抗菌谱 ? 抗生素的等效性：是指用一种相关抗生素的试验结果预测同类抗生素体内抗菌活性。如头孢噻吩与其他一代头孢具有等效性，可用头孢噻吩结果预测其他一代头孢。此特性允许检测少数几种抗生素而不影响临床对其他抗生素的广泛选择。 ? 抗菌谱：是指细菌在 “野生菌 ”状态下能被抗生素在体内达到有效浓度时抑制的种类。这些细菌称为对该抗生素的天然敏感菌。未列在抗菌谱中的细菌则为天然耐药 弄清概念7-细菌的耐药性 ? 细菌耐药性：是细菌抵抗抗菌药物杀菌、抑菌作用的一种防御能力，一种生物学的表型。 ? 天然耐药（固有耐药）：耐药性为某种细菌固有的特点称细菌的天然或固有耐药性。天然耐药 非常稳定 ，据此就 可预测 某一细菌或可能存