3第三章 水化学[优化].ppt

通过下列实例理解依数性： 0.1mol/kg蔗糖溶液： 0.1mol/kg甘油溶液： 0.1mol/kgNaCl 溶液： 0.1mol/kg KBr溶液： 0.1mol/kg CaCl2溶液： 共 轭 酸 碱 概 念 2)酸碱电子理论 2.强酸弱碱盐水解 例如NH4Cl 解：NaAc完全解离后，弱酸根Ac-发生水解 分散系分类 二、胶体的结构 三、胶体的稳定性 四、胶体的性质 五、胶体的聚沉 六、胶体的保护 2. 沉淀的溶解 根据溶度积规则，浓度商 Q ＞Ksp , 有沉淀析出 Q = Ksp , 溶解-结晶达到平衡 Q＜Ksp , 沉淀溶解 沉淀溶解的条件： 降低溶度积常数中相关离子的浓度，使Q＜Ksp 。 沉淀溶解的方法： 1）利用酸碱反应； 2）利用配合反应； 3）利用氧化还原反应。 1）利用酸碱反应 CaCO3(s) → Ca2+ + CO32- + H+ ? H2O + CO2(g) c(CO32-)下降，Q＜Ksp，CaCO3溶解。 又如： Fe(OH)3(s) +3H+(aq)= Fe3+ +3H2O(l) 部分金属硫化物FeS、ZnS、MnS、NiS等能溶于稀酸： ZnS(s) +2H+(aq)= Zn2+ +H2S(g) 2）利用络合 (配位) 反应 AgCl(s) +2NH3 → [Ag(NH3)2]+ + Clˉ c(Ag+)下降,Q＜Ksp，AgCl沉淀溶解 AgBr(s) + S2O32- → [Ag(S2O3)2]3- + Brˉ c(Ag+)下降,Q＜Ksp ，AgBr沉淀溶解 3）利用氧化还原反应 一些金属硫化物如Ag2S、CuS、PbS等，不溶于非氧 化性的酸，但可加入氧化性酸，降低S2-离子的浓度， 使之溶解。如： 3PbS + 8HNO3(稀) = 3Pb(NO3)2 +3S(s)+2NO(g)+4H2O(l) HNO3将S2-氧化为S，大大降低了S2-的浓度，使 c(Pb2+)·c(S2-)Ksp(PbS)，PbS沉淀溶解。 3. 沉淀的转化 CaSO4(s) Ca2+(aq) + SO42-(aq) Na2CO3(s) CO32-(aq) + 2Na+(aq) + CaCO3(s) Ksp[CaSO4]=7.10×10-5 Ksp[CaCO3]=4.96×10-9 CaSO4转化成了溶度积更小的CaCO3沉淀。 Ksp[Ca3(PO4)2]=2.07×10-33 Na3PO4 Ca3(PO4)2 沉淀的转化：一种沉淀向另一种更难溶的沉淀转化的过程。 沉淀转化程度可以用反应的平衡常数K来表达。 如： PbCl2(s) + 2I-(aq) PbI2(s) + 2Cl-(aq)  白 黄 Ksp(PbCl2) = 1.6×10-5 Ksp(PbI2) = 1.39×10-8 污水处理中沉淀的转化： FeS(s) + Cd2+ CdS(s) + Fe2+ K = 1.0×1010 FeS(s) + Hg2+ HgS(s) + Fe2+ K = 5.8×1033 配离子：由一个简单正离子（中心离子）和几个中性分子或其它离子（称为配位体）通过配位键结合而成的复杂离子叫做配离子（络离子）。如[Cu(NH3)4]2+、[FeF6]3-。 含有配离子的化合物称为配位化合物(又称为配合物，络合物或配盐)。如 [Cu(NH3)4]SO4，[Ag(NH3)2]Cl。 配合物=配离子+带异号电荷的离子 配合物在水中可以可完全解离，比如 Cu(NH3)4]SO4 → [Cu(NH3)4]2++SO42- §3.4 配位离子的解离平衡 [Cu(NH3)4] SO4 ([Cu(NH3)4]2+——配离子)内界 (SO42-) 外界 配位数 配体 中心 离子 (形成体) 配位原子 配合物的内界命名： 配位数→配位体名称→加“合” →中心离子名（氧化数） 如[Cu(NH3)4]