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必修2 第5章 第3节 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是 (　　) A．地方性甲状腺肿 B．原发性高血压 C．艾滋病 D．先天性聋哑 【解析】　只有单基因遗传病才能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率，先天性聋哑是单基因遗传病。 【答案】　 D 2．(2010年汕头二模)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病 【解析】　白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。 【答案】　 D 3．(2009年珠海调研)丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 (　　) A．白化病 B．2l三体综合征 C．血友病 D．抗维生素D佝偻病 【解析】　抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男患者的女儿都患病，所以需鉴定胎儿性别。 【答案】　D 4．下列需要进行遗传咨询的是 (　　) A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 【答案】　 A 5．(2009年广州一模)某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是 (　　) A．通常要进行分组协作和结果汇总统计 B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等 【解析】　多基因遗传病在群体中的发病率比较高，且易受环境因素的影响，故在调查时难以把握，一般的调查对象多为单基因遗传病。 【答案】　 B 6．(2009年惠州二调)如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是 (　　) A．比较8与2的线粒体DNA序列 B．比较8与3的线粒体DNA序列 C．比较8与5的Y染色体DNA序列 D．比较8与2的X染色体DNA序列 【解析】　8号与5号的Y染色体均最终来自与1号男性个体。 【答案】　C 7．下列优生措施不属于遗传咨询内容的是 (　　) A．详细了解家庭病史 B．分析遗传病的传递方式 C．进行羊水检查 D．推算后代的再发风险率 【解析】　遗传咨询是在怀孕之前进行的，羊水检查属于产前诊断。 【答案】　 C 8．(2010年湖南长沙)有关人类遗传病的叙述正确的是 (　　) A．都是由于遗传物质改变引起的，并不都是先天性疾病 B都是由一对等位基因控制的 C．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 D．线粒体基因异常不会导致遗传病 【答案】　C 9．(2009年大连质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述 错误的是 (　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 【解析】　Ⅰ片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；Ⅱ片段是同源序列 ，其遗传规律与常染色体类似；Ⅲ片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。 【答案】　D 10．下列有关人类遗传病的说法正确的是 (　　) A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 C．猫叫综合征的人与正常人相比， 第5号染色体发生部分缺失 D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体 【解析】　A、B、D三项都错在一个字，分别是“个”、“个”、“对”。 【答案】　C 11．(2010年河北唐山)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 【答案】　C 12．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式是 (　　) 双亲性状 调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71 197 36 32 母方高度近视，父方正常 5 14 3 5 父方高