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(2014年执业药师考试药事管理与法规最新预测试卷
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一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是()
A.处方药B.非处方药C.精神药品D.化学原料药E.中药饮片
正确答案:C,
第 2 题
各省、自治区、直辖市对国家制定的“乙类目录”的调整(增加和减少)品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的()
A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%
正确答案:D,
第 726 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 单项选择题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
正确答案:D,
第 4 题
定点零售药店审查和确定的原则不包括()
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量B.引入竞争机制C.合理控制药品服务成本D.中西药并重E.方便参保人员就医后购药和便于管理
正确答案:D,
第 593 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 单项选择题
违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是()
A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品检验部门D.药品监督管理部门E.纪检督察部门
正确答案:D,
第 6 题
小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意,打算离开,被该产品的促销员拦住,称小王必须要买该药品,否则不允许离开.促销员的行为侵犯了小王的()
A.公平交易权B.自主选择权C.受尊重权D.知情了解权E.人身自由权
正确答案:B,
第 7 题
药品生产企业的销售记录()
A.应保存至药品有效期后1年B.应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存2年C.应保存至药品有效期后2年D.应保存至药品有效期后2年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存3年E.应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存3年
正确答案:E,
第 8 题
负责执业药师继续教育实施工作的部门是()
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门
正确答案:B,
第 9 题
下列说法错误的是()
A.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.中药材和中药饮片包装上应标明批准文号C.野生药材资源保护管理的原则是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养D.制定《中药材生产质量管理规范》的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化E.《中药材生产质量管理规范》的适用范围是中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
正确答案:B,
第 10 题
执业药师注册有效期为()
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
正确答案:C,
第 11 题
根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》,县级疾病预防控制机构可以()
A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗B.向个体诊所销售第二类疫苗C.向接种单位销售第二类疫苗D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗E.向定点零售企业销售第二类疫苗
正确答案:C,
第 12 题
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准()
A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.卫生部和国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
正确答案:A,
第 13 题
二级召回是()
A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.使用该药品一般不会引起健康危害的D.由于其他原因需要收回的E.不良反应大,及其他原因危害人体健康的
正确答案:B,
第 14 题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.商品名称E.贮存条件
正确答案:A,
第 15 题
关于医疗机构储存药品错误的是()
A.应当制订和执行有关药品保管、养护的制度B.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量C.中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放D.中药材、中药饮片、化学药品、中
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