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多组分热力学系统[精选]
物理化学核心教程电子教案 第4章 多组分系统热力学 4.1 多组分系统的组成表示法 1.相: 4.1.1 混合物和溶液 4.1.1 混合物和溶液 4.1.1 混合物和溶液 4.1.1 混合物和溶液 4.1.1 混合物和溶液 4.1.2 多组分系统的组成表示法 例:(习题1) 4.2 偏摩尔量 4.2.1 单组分与多组分系统的区别 4.2.1 单组分与多组分系统的区别 4.2.2 偏摩尔量的定义 4.2.2 偏摩尔量的定义 4.2.3 偏摩尔量的加和公式 小结 本章作业 思考题与概念题全做(笔记本上)。 习题:2、3、5、6、9、12、14、17、18 必须熟记单组分四个基本公式 复习与回顾 四个基本公式的变化 4.3 化学势 4.3.1 多组分系统的热力学公式 4.3.1 多组分系统的热力学公式 4.3.2 化学势的定义 4.3.2 化学势的定义 4.3.2 化学势的定义 4.3.3 化学势与温度、压力的关系 4.3.3 化学势与温度、压力的关系 4.4 稀溶液的两个经验定律 4.4.1 Raoult定律 4.4.1 Raoult定律 4.4.1 Raoult定律 4.4.2 Henry定律 4.4.2 Henry定律 4.4.2 Henry定律 4.4.2 Henry定律 4.5 气体及其混合物中各组分的化学势 4.5.1 单种理想气体的化学势 4.5.1 单种理想气体的化学势 4.5.2 混合理想气体的化学势 4.5.2 混合理想气体的化学势 4.5.3 非理想气体的化学势 解: 4.6 理想液态混合物及稀溶液的化学势 4.6.1 理想液态混合物 4.6.1 理想液态混合物 4.6.2 理想液态混合物中任一组分的化学势 4.6.2 液态混合物中任一组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 4.6.3 稀溶液中各组分的化学势 复习与回顾 4.7 相对活度的概念 4.7.1 非理想液态混合物 4.7.1 非理想液态混合物 4.7.1 非理想液态混合物 4.7.2 非理想稀溶液中溶剂的活度 4.7.2 非理想稀溶液中溶剂的活度 4.7.3 非理想稀溶液中溶质的活度 4.7.3 非理想稀溶液中溶质的活度 4.7.3 非理想稀溶液中溶质的活度 4.8 稀溶液的依数性 4.8 稀溶液的依数性 4.8.1 溶剂蒸气压降低 4.8.1 溶剂蒸气压降低 4.8.2 凝固点下降 4.8.2 凝固点下降 4.8.3 沸点升高 4.8.3 沸点升高 4.8.3 沸点升高 4.8.4 渗透压 4.8.4 渗透压 4.8.4 渗透压 渗透压的应用 渗透压的应用 小结 本章作业 思考题与概念题全做(笔记本上)。 习题:2、3、5、6、9、12、14、17、18 同理,当用不同浓度表示时 对于非理想稀溶液 令 对应化学势的表示式为 因为 所以 但溶质的化学势只有一个数值,即 例:在300 K时,液体A和B形成非理想的液态混合物。 已知液态A的蒸气压为 ,液态B的蒸气压为 。当2 mol A和2 mol B混合后,液面上的 总蒸气压 。在蒸气中A的摩尔分数 ,假定蒸气为理想气体。试计算: (1) 溶液中A和B的以摩尔分数表示的活度 和 (2) 溶液中A和B的相应的活度因子 和 (3) 求A和B在混合时的Gibbs自由能变化值ΔmixG。 解: (1) 液态A和B的标准态就是它们的纯态: (2) (3) 对于非
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