大一化学上册复习[精选].pptVIP

 对于同一化学反应方程式来说，反应进度（ξ）的值与选用反应式中何种物质的量的变化进行计算无关,一般选易测量的. 烧碱中NaOH ,Na2CO3 含量的测定 纯碱中Na2CO3 ,NaHCO3的测定 沉淀法 待测物 7.5 沉淀的形成 7.6 晶形沉淀的沉淀条件 7.10 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法 8.6 影响电极电势的因素 1 浓度对电极电势的影响 2 酸度的影响 3 沉淀生成对电极电势的影响 8.7 电极电势的应用 1.判断氧化剂、还原剂的相对强弱 ?小的电对对应的还原型物质还原性强; ? 大的电对对应的氧化型物质氧化性强 2 . 判断原电池的正、负极，计算原电池的电动势 , 判断氧化还原反应进行的方向. 3. 计算难溶电解质的溶度积 4. 判断氧化还原反应进行的程度 9.1 条件电极电势(??) 考虑离子强度和离子副反应后所得到的实际电极电势 9.2 滴定分析对氧化还原反应的要求 氧化还原反应进行的程度 影响反应速率的因素 反应物浓度和酸度的影响,温度的影响,催化剂的影响 滴定前的预处理 § 9.4 氧化还原滴定的应用 9.4.1 高锰酸钾法 9.4.2 重铬酸钾法 9.4.3 碘量法 9.5 氧化还原滴定结果的计算 8.4 电极电势 1.概念： 2.电极电势的表示方法： ? 氧化型/还原型 双电层之间的电势差 3. 原电池电动势： 两个电极电势之差 4. 标准电极电势的大小与物质的氧化还原 能力的关系 ?氧化型/还原型越大， 氧化型物质的氧化能力越强 ?氧化型/还原型越小， 还原型物质的还原能力越强 8.5 能斯特方程 Nernst Equation 对任一氧化还原反应； a Ox1 + b Red2 = c Red1 + d Ox2 电池反应的能斯特方程是: 电极反应的能斯特方程是: [Ox] a ---- 表示半反应中氧化型一侧所有物质浓度幂的乘积 [Red]b---- 表示半反应中还原型一侧所有物质浓度幂的乘积. 应用能斯特方程式时，应注意以下几个问题： 1）正确区别电池反应的能斯特方程与电极反应的能斯特方程. 2）如果固体或纯液体参与反应时，它们的浓度不列入方程式中。如果有气体参与反应,气体物质用相对分压（P/P?）表示。 3）半反应中所有物质浓度或相对分压都必须列入能斯特方程式中。 4) 电极反应与电池反应中的n值有时并不相同， 电池反应的电子转移数是两个电极反应中电子转移数 的最小公倍数。 8.8 元素标准电势图的应用 1．求算未知电对的标准电极电势 2. 判断能否发生歧化反应 如果元素标准电势图中物质右边的标准电极电势大于左边的标准电极电势，则此物质会发生歧化反应。 9.1 条件电极电势(??) 考虑离子强度， 离子的副反应 条件电极电势 9.2 滴定分析对氧化还原反应的要求 1 氧化还原反应进行的程度 氧化还原反应 完全判据 不同反应进行完全与否的判据 n1 = 1，n2 = 1 lgK′≥ 6 ??? ≥ 0.36V n1 = 1，n2 = 2 lgK′≥ 9 ??? ≥ 0.27V n1 = 1，n2 = 3 lgK′≥ 12 ??? ≥ 0.24V n1 = 2，n2 = 3 lgK′≥ 15 ??? ≥ 0.15V 2 氧化还原反应速度及其影响因素 反应物浓度和酸度的影响 温度的影响 催化剂的影响 (自动催化反应, 诱导作用) 3 氧化还原滴定前的预处理 9.3.氧化还原滴定原理 滴定突跃的电势范围 滴定突跃及影响因素 与浓度无关(对称电对) 条件电势 电对的电子转移数 滴定介质 ～ 影响滴定突跃的因素 氧化还原指示剂 自身指示剂 专属指示剂 氧化还原性指示剂 指示剂变色的电势范围 氧化还原反应 完全判据 恒温下，增大体系的压力，平衡向气体分子数减少的方向移动；减小压力，平衡向气体分子数增加的方向移动。 若向体系中加入惰性气体.若?n = 0 ,Q = K? ,平衡不发生移动。 T,V总不变，P总增大，pi不变，平衡不发生移动。 T,P总不变，V总增大，Pi 改变，平衡发生移动 △n≠0 6.化学平衡的移动 浓度对化学平衡的影响 压力对化学平衡的影响 温度对化学平衡移动的影响 升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动; 降低温度，化学平衡向放热反应方向移动 催化剂对化学平衡的影响 催化剂的加入只能缩短到达平衡的时间，不影响化学平衡状态。 吕·查德里原理 对一个平衡体系, 若改变平衡状态的任一条件(如浓度、压力、温度), 平衡就向着能减弱这种