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火山岩岩石化学整理及应用.
火山岩岩石化学整理及应用
作用与目的:
(一)客观反映研究对象的化学特征,如氧化物、微量元素的丰度、演化学变化规律、富集及迁移规律。
方法:与平均值、与克拉克值对比,用分析值、某些比值以及哈克图解等方法分析、研究。
(二)求化学参数确定火成岩基本类型、系列
如碱性、钙碱性,高钾、低钾、铝饱和、硅饱和、分异度…
*对于火山岩,尤为主要是确定拉斑系列和钙碱性系列,采用参数、比值、图解等方法。
(三)研究火山岩成因类型
如花岗岩类的I、S;火山岩的钠质、钾质类型;大西洋型、太平洋型…
(四)确定成因及大地构造环境
如岛弧、板内、板缘…
(五)确定岩石成岩过程中的温压信息(地质温度计、压力计),计算P、T参数…
(六)分析成矿情况
*对每一计算,要明确计算要满足的基本条件和数据解释的有效性
*对图解,要确定使用范围,参数的取值范围,计算公式对标准图解要弄清原图的思路,有无改进方法…
火山岩整理、掌握
火山岩类的铁调整
(注意:计算氧化度等值时,不允许调整)
A:Fe2O3上限值的确定:
①基性一超基性玄武岩类建议用Fe2O3=TiO2+1.5(由于岩石中TiO2 较稳定,不易风化蚀变等影响。而TiO2与Fe2O3有一定的关系。)
②中基性岩火山岩(参明照花岗岩的铁调整)
B:调整方法
包括不同成分的火山岩、深成岩,均可采用Le Maitre(1976)方法进行调整
1.是否需要调整?视实际氧化度(OX实)与允许氧化度(OX允)的相对大小而定。
所谓OX实是由岩石化学分析结果中的FeO、Fe2O3值计算所得,它反映岩石中实际计算出来的已有的氧化度。
即:OX实=FeO/(FeO+ Fe2O3)
所谓OX允,是由岩石化学分析结果中的SiO2、K2O,Na2 O值计算所得。深成岩与火
山岩的计算式不同,反映岩石中根据SiO2、K2O+Na2 O(Alk)确定岩石中允许的氧化度。
由于岩石易于氧化,因此OX实的数值不一定可靠,常常由于Fe2O3高、FeO低,而使
OX实低。而由SiO2、K2O+Na2 O(Alk)确定,因此是岩石真正氧化度的标准值。
综前所述,岩石中SiO2 、Alk愈高,OX允愈小,则允许的 Fe2O3上限值愈大;反之,SiO2、Alk愈低,OX允愈大,则允许的Fe2O3上限值也愈小。火山岩与深成岩OX允计算式不同。
即对于深成岩:OX允=0.88-0.0016SiO2-0.027(K2O+Na2 O)
对于火山岩: OX允=0.93-0.0042SiO2-0.022(K2O+Na2 O)
如果由岩石中Fe2O3、FeO计算的OX实大于由岩石中计算的SiO2、K2O+Na2O计算的OX允,说明该岩石的Fe2O3不高(FeO不低),不需要调整;反之,如果OX实 OX允,说明该岩石中Fe2O3,超过上限值,需要调整Fe2O3、FeO。
2.如何进行调整?已知OX =FeO/(FeO+ Fe2O3);设调整后的Fe2O3(即Fe2O3的上限值)为x,如多余的Fe2O3,换算为FeO,则调整后的FeO=FeO+0.9(Fe2O3-x),以之代入OX=FeO/(FeO+ Fe2O3),则
OX =[FeO+0.9(Fe2O3-x))/(FeO+0.9(Fe2O3- x)+x]
得x= (1-OX)(FeO+0.9 Fe2O3)/(0.1OX+0.9)
此x值为调整后的Fe2O3,也即Fe2O3的上限值;该式中OX为OX允,即OX实=OX允。调整后的FeO设为y,则y=FeO +0.9(Fe2O3-x)。
综上所述,可小结如下:
1.凡是要研究岩石的氧化程度,而不需要计算标准矿物者,岩石中Fe2O3、FeO不应调整。
2.凡是计算标准矿物的岩石,如Fe2O3不超过上限值者,一般也不需要调整;只有超过上限值者,才需要调整。
3.对于各种成分的火山岩、深成岩,均可用Le Maitre(1976)方法进行调整Fe2O3、FeO。凡OX允OX实者,不需要调整;OX允OX实者,则需要调整。
二 岩石化学指数计算(常用以下7 项)
1. 钙碱指数(CA):碱性(CA51)、碱钙(51CA56)、钙碱(56CA61)和钙性(CA61)4类。
2. 里特曼指数(σ):σ=(Na2O+K2O)2/(SiO2-43) (σ在SiO2值42%~70%有效)
以σ=4为界线 σ4,钙碱性
Na2OK2O 钠质(太平洋型)
σ4,碱性
Na2OK2O 钾质(地中海型)
3. 碱度率(AR)
①当SiO2在42%或70%时,σ值误差太大。
用AR=(Al2O3+CaO+Na2O+K2O
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