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第单元 第讲 [限时45分钟] [能力提升] 一、选择题 1．关于萨顿认为基因位于染色体上的说法不正确的是 A．基因和染色体在杂交过程中都保持完整性和独立性 B．在体细胞中基因和染色体都成对存在，在配子中只有每对中的一个 C．体细胞中成对的基因或同源染色体一个来自父方，一个来自母方 D．等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂中时是自由组合的 解析　本题考查萨顿的实验的相关知识和识记能力。难度较小。A正确，基因在染色体上，基因和染色体在杂交过程中都保持完整性和独立性；C正确，基因在体细胞中成对存在，染色体在体细胞中也成对存在，在形成配子中只有每对中的一个；C正确，体细胞中成对的基因或同源染色体一个来自父方，一个来自母方；D错误，在形成配子时等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。 答案　D 2．下列有关性别决定的叙述，正确的是 A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．理论上讲含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量接近相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析　本题考查性别决定的相关知识和理解能力。难度中等。A正确，XY型性别决定的生物在自然界中比较普遍，XX决定的是雌性；B错误，果蝇是XY型性别决定的生物，果蝇的染色体，Y就比X的长一截；XX是雌性，XY是雄性，二者产生配子时，含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量并不相等。 答案　A 3．(2014·海口调研)某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是 A．该遗传病为隐性遗传病 B．致病基因位于X染色体上 C．两个女儿的基因型相同 D．两个女儿的基因型可能不同 解析　设该单基因遗传病相关基因为A、a，若该病为常染色体显性遗传，则正常女儿基因型均为aa；若该病为常染色体隐性遗传，则两正常女儿基因型均为Aa；若该病为伴X显性遗传，则两正常女儿基因型均为XaXa；若该病为伴X隐性遗传，则两正常女儿基因型均为XAXa，故C正确A、B、D错误。 答案　C 4．(2013·平顶山、许昌、新乡三调)血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是 A．精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常 B．卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常 C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 D．精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常 解析　母亲的基因型一定为XhXh，父亲的基因型一定为XHY，正常情况下生下男孩为XhY，为血友病患者，只有精子形成过程中减一异常，产生XHXHYY的次级精母细胞，减二正常产生XHY的精子，与Xh卵细胞结合才会出现XHXhY的男孩。 答案　A 5．(2014·郑州测试)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配后代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/6 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 解析　由于红眼长翅果蝇(B_XR_)与一只白眼长翅果蝇(B_Xb_)交配后代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbXrY)，可知，双亲中红眼长翅为母本，基因型为BbXRXr，白眼长翅为父本，基因型为BbXRY；F1代出现长翅(B_)雄果蝇的概率为：3/4×1/2＝3/8。 答案　C 6．(2013·郑州一模)下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是 A．常染色体显性遗传；25% B．常染色体隐性遗传；0.625% C．常染色体隐性遗传；1.25% D．伴X染色体隐性遗传；25% 解析　正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则所生S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同时患两种病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.00625。 答案　B 7．某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子 A．同时患三种病的概率是1/2 B．同时患甲、